Zonisamide Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-04-2016

Toimeaine:

zonisamida

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N03AX15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zonisamide

Terapeutiline rühm:

Antiepilépticos,

Terapeutiline ala:

Epilepsia

Näidustused:

Monoterapia no tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em adultos com epilepsia recentemente diagnosticada;terapia adjuvante no tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em adultos, adolescentes e crianças com idade entre 6 anos e acima.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2016-03-31

Infovoldik

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ZONISAMIDA MYLAN 25 MG CÁPSULAS
ZONISAMIDA MYLAN 50 MG CÁPSULAS
ZONISAMIDA MYLAN 100 MG CÁPSULAS
zonisamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zonisamida Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zonisamida Mylan
3.
Como tomar Zonisamida Mylan
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zonisamida Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZONISAMIDA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Zonisamida Mylan contém a substância ativa zonisamida e é utilizado
como medicamento
antiepilético.
Zonisamida Mylan é utilizado no tratamento de crises que afetam uma
parte do cérebro (crises
parciais), que podem ou não ser seguidas por crises que afetam a
totalidade do cérebro (generalização
secundária).
Zonisamida Mylan pode ser utilizado:
•
Isoladamente, para tratar crises epiléticas em adultos.
•
Com outros antiepiléticos, para tratar crises epiléticas em adultos,
adolescentes e crianças com
6 anos de idade ou mais.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZONISAMIDA MYLAN
NÃO TOME ZONISAMIDA MYLAN:
•
Se tem alergia à zonisamida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6),
•
tem alergia a qualquer outro medicamento do grupo das sulfonamidas. Os
exemplos incluem:
antibióticos do grupo das sulfonamidas, diuréticos do grupo das
tiazidas 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de zonisamida.
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de zonisamida.
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de zonisamida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas
Corpo branco opaco e tampa branca opaca com a marcação “Z 25” a
preto contendo pó
branco/esbranquiçado. Cada cápsula possui aprox. 14,4 mm de
comprimento.
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas
Corpo branco opaco e tampa branca opaca com a marcação “Z 50” a
vermelho contendo pó
branco/esbranquiçado. Cada cápsula possui aprox. 15,8 mm de
comprimento.
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas
Corpo branco opaco e tampa branca opaca com a marcação “Z 100” a
preto contendo pó
branco/esbranquiçado. Cada cápsula possui aprox. 19,3 mm de
comprimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zonisamida Mylan é indicada como:
•
monoterapia no tratamento de crises epiléticas parciais, com ou sem
generalização secundária,
em doentes adultos com diagnóstico recente de epilepsia (ver secção
5.1);
•
terapêutica adjuvante no tratamento de crises epiléticas parciais,
com ou sem generalização
secundária, em adultos, adolescentes e crianças com 6 anos de idade
ou mais.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia – adultos
_Titulação da dose e manutenção _
Zonisamida Mylan pode ser tomada em monoterapia ou adicionada à
terapêutica preexistente, em
adultos. A dose deve ser titulada de acordo com o efeito clínico. A
Tabela 1 indica as doses
recomendadas durante as fases de titulação e de manutenção. Alguns
doentes, especialmente os que
não estejam a tomar agentes indutores do CYP3A4, podem responder a
doses ma
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-04-2016
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Toote omadused Toote omadused inglise 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-06-2023
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-04-2016
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Infovoldik Infovoldik läti 08-06-2023
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-04-2016
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Toote omadused Toote omadused malta 08-06-2023
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Infovoldik Infovoldik hollandi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-04-2016
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Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-06-2023
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-04-2016
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Toote omadused Toote omadused soome 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-04-2016

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