Zonisamide Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zonisamida

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N03AX15

INN (Mezinárodní Name):

zonisamide

Terapeutické skupiny:

Antiepilépticos,

Terapeutické oblasti:

Epilepsia

Terapeutické indikace:

Monoterapia no tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em adultos com epilepsia recentemente diagnosticada;terapia adjuvante no tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em adultos, adolescentes e crianças com idade entre 6 anos e acima.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2016-03-31

Informace pro uživatele

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ZONISAMIDA MYLAN 25 MG CÁPSULAS
ZONISAMIDA MYLAN 50 MG CÁPSULAS
ZONISAMIDA MYLAN 100 MG CÁPSULAS
zonisamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zonisamida Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zonisamida Mylan
3.
Como tomar Zonisamida Mylan
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zonisamida Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZONISAMIDA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Zonisamida Mylan contém a substância ativa zonisamida e é utilizado
como medicamento
antiepilético.
Zonisamida Mylan é utilizado no tratamento de crises que afetam uma
parte do cérebro (crises
parciais), que podem ou não ser seguidas por crises que afetam a
totalidade do cérebro (generalização
secundária).
Zonisamida Mylan pode ser utilizado:
•
Isoladamente, para tratar crises epiléticas em adultos.
•
Com outros antiepiléticos, para tratar crises epiléticas em adultos,
adolescentes e crianças com
6 anos de idade ou mais.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZONISAMIDA MYLAN
NÃO TOME ZONISAMIDA MYLAN:
•
Se tem alergia à zonisamida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6),
•
tem alergia a qualquer outro medicamento do grupo das sulfonamidas. Os
exemplos incluem:
antibióticos do grupo das sulfonamidas, diuréticos do grupo das
tiazidas 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de zonisamida.
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de zonisamida.
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de zonisamida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas
Corpo branco opaco e tampa branca opaca com a marcação “Z 25” a
preto contendo pó
branco/esbranquiçado. Cada cápsula possui aprox. 14,4 mm de
comprimento.
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas
Corpo branco opaco e tampa branca opaca com a marcação “Z 50” a
vermelho contendo pó
branco/esbranquiçado. Cada cápsula possui aprox. 15,8 mm de
comprimento.
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas
Corpo branco opaco e tampa branca opaca com a marcação “Z 100” a
preto contendo pó
branco/esbranquiçado. Cada cápsula possui aprox. 19,3 mm de
comprimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zonisamida Mylan é indicada como:
•
monoterapia no tratamento de crises epiléticas parciais, com ou sem
generalização secundária,
em doentes adultos com diagnóstico recente de epilepsia (ver secção
5.1);
•
terapêutica adjuvante no tratamento de crises epiléticas parciais,
com ou sem generalização
secundária, em adultos, adolescentes e crianças com 6 anos de idade
ou mais.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia – adultos
_Titulação da dose e manutenção _
Zonisamida Mylan pode ser tomada em monoterapia ou adicionada à
terapêutica preexistente, em
adultos. A dose deve ser titulada de acordo com o efeito clínico. A
Tabela 1 indica as doses
recomendadas durante as fases de titulação e de manutenção. Alguns
doentes, especialmente os que
não estejam a tomar agentes indutores do CYP3A4, podem responder a
doses ma
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů