Zonisamide Mylan

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

zonisamida

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N03AX15

Designación común internacional (DCI):

zonisamide

Grupo terapéutico:

Antiepilépticos,

Área terapéutica:

Epilepsia

indicaciones terapéuticas:

Monoterapia no tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em adultos com epilepsia recentemente diagnosticada;terapia adjuvante no tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em adultos, adolescentes e crianças com idade entre 6 anos e acima.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2016-03-31

Información para el usuario

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ZONISAMIDA MYLAN 25 MG CÁPSULAS
ZONISAMIDA MYLAN 50 MG CÁPSULAS
ZONISAMIDA MYLAN 100 MG CÁPSULAS
zonisamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zonisamida Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zonisamida Mylan
3.
Como tomar Zonisamida Mylan
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zonisamida Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZONISAMIDA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Zonisamida Mylan contém a substância ativa zonisamida e é utilizado
como medicamento
antiepilético.
Zonisamida Mylan é utilizado no tratamento de crises que afetam uma
parte do cérebro (crises
parciais), que podem ou não ser seguidas por crises que afetam a
totalidade do cérebro (generalização
secundária).
Zonisamida Mylan pode ser utilizado:
•
Isoladamente, para tratar crises epiléticas em adultos.
•
Com outros antiepiléticos, para tratar crises epiléticas em adultos,
adolescentes e crianças com
6 anos de idade ou mais.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZONISAMIDA MYLAN
NÃO TOME ZONISAMIDA MYLAN:
•
Se tem alergia à zonisamida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6),
•
tem alergia a qualquer outro medicamento do grupo das sulfonamidas. Os
exemplos incluem:
antibióticos do grupo das sulfonamidas, diuréticos do grupo das
tiazidas 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de zonisamida.
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de zonisamida.
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de zonisamida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas
Corpo branco opaco e tampa branca opaca com a marcação “Z 25” a
preto contendo pó
branco/esbranquiçado. Cada cápsula possui aprox. 14,4 mm de
comprimento.
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas
Corpo branco opaco e tampa branca opaca com a marcação “Z 50” a
vermelho contendo pó
branco/esbranquiçado. Cada cápsula possui aprox. 15,8 mm de
comprimento.
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas
Corpo branco opaco e tampa branca opaca com a marcação “Z 100” a
preto contendo pó
branco/esbranquiçado. Cada cápsula possui aprox. 19,3 mm de
comprimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zonisamida Mylan é indicada como:
•
monoterapia no tratamento de crises epiléticas parciais, com ou sem
generalização secundária,
em doentes adultos com diagnóstico recente de epilepsia (ver secção
5.1);
•
terapêutica adjuvante no tratamento de crises epiléticas parciais,
com ou sem generalização
secundária, em adultos, adolescentes e crianças com 6 anos de idade
ou mais.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia – adultos
_Titulação da dose e manutenção _
Zonisamida Mylan pode ser tomada em monoterapia ou adicionada à
terapêutica preexistente, em
adultos. A dose deve ser titulada de acordo com o efeito clínico. A
Tabela 1 indica as doses
recomendadas durante as fases de titulação e de manutenção. Alguns
doentes, especialmente os que
não estejam a tomar agentes indutores do CYP3A4, podem responder a
doses ma
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos