Zonisamide Mylan

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

zonisamida

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N03AX15

Designació comuna internacional (DCI):

zonisamide

Grupo terapéutico:

Antiepilépticos,

Área terapéutica:

Epilepsia

indicaciones terapéuticas:

Monoterapia no tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em adultos com epilepsia recentemente diagnosticada;terapia adjuvante no tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em adultos, adolescentes e crianças com idade entre 6 anos e acima.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2016-03-31

Informació per a l'usuari

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ZONISAMIDA MYLAN 25 MG CÁPSULAS
ZONISAMIDA MYLAN 50 MG CÁPSULAS
ZONISAMIDA MYLAN 100 MG CÁPSULAS
zonisamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zonisamida Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zonisamida Mylan
3.
Como tomar Zonisamida Mylan
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zonisamida Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZONISAMIDA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Zonisamida Mylan contém a substância ativa zonisamida e é utilizado
como medicamento
antiepilético.
Zonisamida Mylan é utilizado no tratamento de crises que afetam uma
parte do cérebro (crises
parciais), que podem ou não ser seguidas por crises que afetam a
totalidade do cérebro (generalização
secundária).
Zonisamida Mylan pode ser utilizado:
•
Isoladamente, para tratar crises epiléticas em adultos.
•
Com outros antiepiléticos, para tratar crises epiléticas em adultos,
adolescentes e crianças com
6 anos de idade ou mais.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZONISAMIDA MYLAN
NÃO TOME ZONISAMIDA MYLAN:
•
Se tem alergia à zonisamida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6),
•
tem alergia a qualquer outro medicamento do grupo das sulfonamidas. Os
exemplos incluem:
antibióticos do grupo das sulfonamidas, diuréticos do grupo das
tiazidas 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de zonisamida.
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de zonisamida.
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de zonisamida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas
Corpo branco opaco e tampa branca opaca com a marcação “Z 25” a
preto contendo pó
branco/esbranquiçado. Cada cápsula possui aprox. 14,4 mm de
comprimento.
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas
Corpo branco opaco e tampa branca opaca com a marcação “Z 50” a
vermelho contendo pó
branco/esbranquiçado. Cada cápsula possui aprox. 15,8 mm de
comprimento.
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas
Corpo branco opaco e tampa branca opaca com a marcação “Z 100” a
preto contendo pó
branco/esbranquiçado. Cada cápsula possui aprox. 19,3 mm de
comprimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zonisamida Mylan é indicada como:
•
monoterapia no tratamento de crises epiléticas parciais, com ou sem
generalização secundária,
em doentes adultos com diagnóstico recente de epilepsia (ver secção
5.1);
•
terapêutica adjuvante no tratamento de crises epiléticas parciais,
com ou sem generalização
secundária, em adultos, adolescentes e crianças com 6 anos de idade
ou mais.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia – adultos
_Titulação da dose e manutenção _
Zonisamida Mylan pode ser tomada em monoterapia ou adicionada à
terapêutica preexistente, em
adultos. A dose deve ser titulada de acordo com o efeito clínico. A
Tabela 1 indica as doses
recomendadas durante as fases de titulação e de manutenção. Alguns
doentes, especialmente os que
não estejam a tomar agentes indutores do CYP3A4, podem responder a
doses ma
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents