Zonisamide Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-04-2016

Toimeaine:

zonisamiid

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N03AX15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zonisamide

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Epilepsia

Näidustused:

Monotherapy ravi osaline krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi, täiskasvanud, kellel on äsja diagnoositud epilepsia;adjunctive ravi ravi osaline krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi, täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 6 aastat ja vanemad.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2016-03-31

Infovoldik

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KÕVAKAPSLID
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG KÕVAKAPSLID
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KÕVAKAPSLID
zonisamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
_ _
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zonisamide Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zonisamide Mylan’i kasutamist
3.
Kuidas Zonisamide Mylan’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zonisamide Mylan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZONISAMIDE MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zonisamide Mylan sisaldab toimeainena zonisamiidi ning seda
kasutatakse epilepsia ravimina.
Zonisamide Mylan’it kasutatakse üht osa ajust hõlmavate
(partsiaalsete) krambihoogude ravimiseks,
millele võib järgneda või mitte järgneda kogu aju hõlmav
(sekundaarse generaliseerumisega)
krambihoog.
Zonisamide Mylan’it võib kasutada
•
täiskasvanutel krambihoogude ravimiseks ainsa ravimina;
•
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 6 aastat ja vanemad
krambihoogude ravimiseks koos
teiste epilepsiaravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZONISAMIDE MYLAN’I KASUTAMIST
ZONISAMIDE MYLAN’IT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete zonisamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui olete allergiline teiste sulfoonamiidravimite suhtes. Näiteks:
sulfoonamiid-antibiootikumid,
tiasiid-diureetikumid ja sulfonüüluurea diabeedivastased ravimid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Zonisamide Mylan kuulub ravimite rühma (sulfoo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zonisamide Mylan 25 mg kõvakapslid
Zonisamide Mylan 500 mg kõvakapslid
Zonisamide Mylan 100 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zonisamide Mylan 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg zonisamiidi.
Zonisamide Mylan 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg zonisamiidi.
Zonisamide Mylan 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg zonisamiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Zonisamide Mylan 25 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikeha ja valge läbipaistmatu kapslikaas,
millele on trükitud mustaga ‘Z 25’
sisaldab valget või peaaegu valget pulbrit. Üks kõvakapsel on
ligikaudu 14,4 mm pikk.
Zonisamide Mylan 50 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikeha ja valge läbipaistmatu kapslikaas,
millele on trükitud punasega ‘Z 50’
sisaldab valget või peaaegu valget pulbrit. Üks kõvakapsel on
ligikaudu 15,8 mm pikk.
Zonisamide Mylan 100 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikeha ja valge läbipaistmatu kapslikaas,
millele on trükitud mustaga ‘Z 100’
sisaldab valget või peaaegu valget pulbrit. Üks kõvakapsel on
ligikaudu 19,3 mm pikk.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zonisamiid on näidustatud
•
monoteraapiana esmaselt diagnoositud epilepsiaga täiskasvanutel,
kellel esinevad partsiaalsed
epilepsiahood sekundaarse generaliseerumisega või ilma (vt lõik
5.1);
•
adjuvantravina täiskasvanutel, noorukitel, ning lastel vanuses 6
aastat ja vanemad, kellel
esinevad partsiaalsed epilepsiahood sekundaarse generaliseerumisega
või ilma.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine – täiskasvanud
_Annuse eskaleerimine ja säilitav ravi _
Zonisamide Mylan’it võib täiskasvanutel kasutada monoteraapiana
või lisada olemasolevale ravile.
Annust tiitritakse kliinilise toime põhjal. Soovitatavad
eskaleeritavad ja säilitava ravi annused on
esitatud tabelis 1. Mõnel patsiendil, eriti neil, kes ei kasuta
CYP3A4 indutseerivaid ravi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik läti 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-04-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu