Zonisamide Mylan

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

zonisamiid

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N03AX15

Designación común internacional (DCI):

zonisamide

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Epilepsia

indicaciones terapéuticas:

Monotherapy ravi osaline krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi, täiskasvanud, kellel on äsja diagnoositud epilepsia;adjunctive ravi ravi osaline krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi, täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 6 aastat ja vanemad.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2016-03-31

Información para el usuario

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KÕVAKAPSLID
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG KÕVAKAPSLID
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KÕVAKAPSLID
zonisamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
_ _
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zonisamide Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zonisamide Mylan’i kasutamist
3.
Kuidas Zonisamide Mylan’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zonisamide Mylan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZONISAMIDE MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zonisamide Mylan sisaldab toimeainena zonisamiidi ning seda
kasutatakse epilepsia ravimina.
Zonisamide Mylan’it kasutatakse üht osa ajust hõlmavate
(partsiaalsete) krambihoogude ravimiseks,
millele võib järgneda või mitte järgneda kogu aju hõlmav
(sekundaarse generaliseerumisega)
krambihoog.
Zonisamide Mylan’it võib kasutada
•
täiskasvanutel krambihoogude ravimiseks ainsa ravimina;
•
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 6 aastat ja vanemad
krambihoogude ravimiseks koos
teiste epilepsiaravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZONISAMIDE MYLAN’I KASUTAMIST
ZONISAMIDE MYLAN’IT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete zonisamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui olete allergiline teiste sulfoonamiidravimite suhtes. Näiteks:
sulfoonamiid-antibiootikumid,
tiasiid-diureetikumid ja sulfonüüluurea diabeedivastased ravimid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Zonisamide Mylan kuulub ravimite rühma (sulfoo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zonisamide Mylan 25 mg kõvakapslid
Zonisamide Mylan 500 mg kõvakapslid
Zonisamide Mylan 100 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zonisamide Mylan 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg zonisamiidi.
Zonisamide Mylan 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg zonisamiidi.
Zonisamide Mylan 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg zonisamiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Zonisamide Mylan 25 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikeha ja valge läbipaistmatu kapslikaas,
millele on trükitud mustaga ‘Z 25’
sisaldab valget või peaaegu valget pulbrit. Üks kõvakapsel on
ligikaudu 14,4 mm pikk.
Zonisamide Mylan 50 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikeha ja valge läbipaistmatu kapslikaas,
millele on trükitud punasega ‘Z 50’
sisaldab valget või peaaegu valget pulbrit. Üks kõvakapsel on
ligikaudu 15,8 mm pikk.
Zonisamide Mylan 100 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikeha ja valge läbipaistmatu kapslikaas,
millele on trükitud mustaga ‘Z 100’
sisaldab valget või peaaegu valget pulbrit. Üks kõvakapsel on
ligikaudu 19,3 mm pikk.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zonisamiid on näidustatud
•
monoteraapiana esmaselt diagnoositud epilepsiaga täiskasvanutel,
kellel esinevad partsiaalsed
epilepsiahood sekundaarse generaliseerumisega või ilma (vt lõik
5.1);
•
adjuvantravina täiskasvanutel, noorukitel, ning lastel vanuses 6
aastat ja vanemad, kellel
esinevad partsiaalsed epilepsiahood sekundaarse generaliseerumisega
või ilma.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine – täiskasvanud
_Annuse eskaleerimine ja säilitav ravi _
Zonisamide Mylan’it võib täiskasvanutel kasutada monoteraapiana
või lisada olemasolevale ravile.
Annust tiitritakse kliinilise toime põhjal. Soovitatavad
eskaleeritavad ja säilitava ravi annused on
esitatud tabelis 1. Mõnel patsiendil, eriti neil, kes ei kasuta
CYP3A4 indutseerivaid ravi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos