Ultibro Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2013

Toimeaine:

indacaterol, бромид Glycopyrronium

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03AL04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Adrenergics в комбинация с антихолинергическими ВКЛ. тройни комбинации с кортикостероидни лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeutiline ala:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Näidustused:

Ultibro Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2013-09-19

Infovoldik

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ULTIBRO BREEZHALER 85 МИКРОГРАМА/43 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол/гликопирониум
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ultibro Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ultibro Breezhaler
3.
Как да използвате Ultibro Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ultibro Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Инструкции за употреба на инхалатор
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ultibro Breezhaler 85 микрограма/43 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 143 микрограма
индакатерол малеат (indacaterol maleate), което
съответства на 110 микрограма
индакатерол и 63 микрограма
гликопирониев бромид
(glycopyrronium bromide), което съответства на 50
микрограма гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
110 микрограма индакатерол малеат,
което съответства на 85 микрограма
индакатерол и
54 микрограма гликопирониев бромид,
което съответства на 43 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 23,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Капсули с прозрачно жълто капаче и
безцветно прозрачно тяло, съдържащи
бял до почти бял
прах, с код на продукта “IGP110.50”,
отпечатан в синьо под две сини черти
върху тялото и
логото на компанията (
), отпечатано в черно върху капачето.
4.
КЛИНИЧНИ ДАНН
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 01-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2013

Vaadake dokumentide ajalugu