Tolucombi

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-04-2013

Toimeaine:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09DA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

телмисартан и диуретици

Terapeutiline ala:

Хипертония

Näidustused:

Tolucombi фиксирана дозова комбинация (80 мг telmisartan/25 мг хидрохлоротиазид) е показана при възрастни, чието кръвно налягане не е адекватно контролирано на Tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg телмисартан / 12. 5 mg хидрохлоротиазид) или възрастни, които преди това са били стабилизирани на телмисартан и хидрохлоротиазид, приложени отделно.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2013-03-13

Infovoldik

                                61
Б. ЛИСТОВКА
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/хидрохлоротиазид
(telmisartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tolucombi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Tolucombi
3.
Как да приемате Tolucombi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tolucombi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOLUCOMBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tolucombi е комбинация от две 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg таблетки
Tolucombi 80 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид
(_hydrochlorothiazide_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид
(_hydrochlorothiazide_).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка 40 mg/12,5 mg таблетка съдържа 57 mg
лактоза (като монохидрат) и 147,04 mg
сорбитол
(E420).
Всяка 80 mg/12,5 mg таблетка съдържа 114 mg
лактоза (като монохидрат) и 294,08 mg
сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Tolucombi 40 mg/12,5 mg таблетки
Бели до почти бели или розово-бели от
едната страна и мраморирано розови от
обратната
страна двуслойни, двойноизпъкнали,
овални таблетки, размери на
таблетката 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg таблетки
Бели до почти бели или розово-бели от
едната страна и мраморирано розови от
обратната
страна двуслойни, двойноизпъкнали,
овални таблетки, размери на
таблетката 18 mm x 9 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертон
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik taani 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik läti 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik malta 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik poola 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik soome 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik norra 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-08-2023

Vaadake dokumentide ajalugu