Tolucombi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

C09DA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

телмисартан и диуретици

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хипертония

चिकित्सीय संकेत:

Tolucombi фиксирана дозова комбинация (80 мг telmisartan/25 мг хидрохлоротиазид) е показана при възрастни, чието кръвно налягане не е адекватно контролирано на Tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg телмисартан / 12. 5 mg хидрохлоротиазид) или възрастни, които преди това са били стабилизирани на телмисартан и хидрохлоротиазид, приложени отделно.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2013-03-13

सूचना पत्रक

                                61
Б. ЛИСТОВКА
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/хидрохлоротиазид
(telmisartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Tolucombi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Tolucombi
3.
Как да приемате Tolucombi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tolucombi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOLUCOMBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tolucombi е комбинация от две 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg таблетки
Tolucombi 80 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид
(_hydrochlorothiazide_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид
(_hydrochlorothiazide_).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка 40 mg/12,5 mg таблетка съдържа 57 mg
лактоза (като монохидрат) и 147,04 mg
сорбитол
(E420).
Всяка 80 mg/12,5 mg таблетка съдържа 114 mg
лактоза (като монохидрат) и 294,08 mg
сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Tolucombi 40 mg/12,5 mg таблетки
Бели до почти бели или розово-бели от
едната страна и мраморирано розови от
обратната
страна двуслойни, двойноизпъкнали,
овални таблетки, размери на
таблетката 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg таблетки
Бели до почти бели или розово-бели от
едната страна и мраморирано розови от
обратната
страна двуслойни, двойноизпъкнали,
овални таблетки, размери на
таблетката 18 mm x 9 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертон
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें