Suvaxyn PRRS MLV

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-09-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-07-2019

Toimeaine:

Virus modifikat ħaj tas-sindrome riproduttiv u respiratorju tal-ħnieżer

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AD03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapeutiline rühm:

Majjali

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Näidustused:

Għall-immunizzazzjoni attiva tal-klinikament f'saħħithom-ħnieżer mill-1 ta'kuljum ta'l-età fil-respiratorja fil-majjali u l-riproduttiva sindromu (PRRS) tal-virus kontaminati-ambjent, biex inaqqas viremja u fl-imnieħer jixħtu ikkawżata minn infezzjoni bil-varjanti Ewropej tal-PRRS virus (ġenotip 1). - Simna tal-ħnieżer: barra minn hekk, it-tilqima tal-kienu seronegattivi għal 1-ġurnata qżieqeż intweriet li tnaqqas b'mod sinifikanti leżjonijet fil-pulmun kontra l-isfida amministrati fis-26 ġimgħa wara t-tilqima. It-tilqima ta 'qżieqeż seronegattivi ta' ġimgħatejn kienet murija li tnaqqas b'mod sinifikanti l-leżjonijiet tal-pulmun u tfaqqa 'mill-ħalq kontra l-isfida mogħtija f'28 ġurnata u f'16-il ġimgħa wara l-vaċċinazzjoni. Il-qżieqeż u majjaliet: barra minn hekk, qabel it-tqala tilqim ta klinikament f'saħħithom-ħnieżer nisa żgħar u majjaliet, jew seropożittivi jew kienu seronegattivi għal, intweriet li tnaqqas l-infezzjoni transplaċentali kkawżata mill-PRRS virus waqt it-tielet trimestru tat-tqala, u biex jitnaqqsu l-assoċjat impatt negattiv fuq il-prestazzjoni riproduttiva (tnaqqis ta 'l-okkorrenza ta' trabi li jitwieldu mejta, tal-qażquż viremija fit-twelid u fil-ftim, tal-pulmun u leżjonijiet tal-tagħbija virali fil-pulmuni fil-qżieqeż fil-ftim).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2017-08-24

Infovoldik

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
SUVAXYN PRRS MLV LIJOFILIŻAT U SOLVENT GĦAL SOSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Suvaxyn PRRS MLV lijofiliżat u solvent għal sospensjoni
għall-injezzjoni għall-ħnieżer.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża (2 ml) fiha:
Lijofiliżat:
SUSTANZA ATTIVA:
PRRSV* ħaj modifikat, strejn 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
** Doża infettiva ta’ 50% f’kultura taċ-ċelloli
Solvent:
Kloru tas-sodju 0.9% soluzzjoni għall-injezzjoni: qs doża waħda.
Lijofiliżat: pelit offwajt imnixxfa bl-iffriżar.
Solvent: soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tilqim attiv ta’ ħnieżer klinikament f’saħħithom minn
età ta’ ġurnata f’ambjent ikkontaminat bil-
virus
_porcine respiratory and reproductive syndrome_
(PRRS), biex inaqqas il-virimja u tixrid mill-
imnieħer ikkawżat minn infezzjoni bi strejns Ewropej tal-virus PRRS
(genotype 1).
Bidu tal-immunità: 21 ġurnata wara t-tilqima.
Perjodu tal-immunità: 26 ġimgħa wara t-tilqima.
Ħnieżer għat-tismin:
Barra minn hekk, it-tilqim ta’ qżieqeż seronegattivi ta’ età
ta’ ġurnata wera li naqqas b’mod sinifikattiv
il-leżjonijiet fil-pulmun kontra sfida amministrata 26 ġimgħa wara
t-tilqima. Tilqim ta’ qżieqeż
seronegattivi ta’ età ta’ ġimagħtejn wera li naqqas b’mod
sinifikattiv il-leżjonijiet fil-pulmun u tixrid
mill-ħalq kontra sfida amministrata 28 ġurnata u 16-il ġimgħa wara
t-tilqima.
20
Ħnieżer nisa żgħar u majjaliet:
Barra minn hekk, tilqim qabel 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Suvaxyn PRRS MLV lijofiliżat u solvent għal sospensjoni
għall-injezzjoni għall-ħnieżer.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża (2 ml) fiha:
Lijofiliżat:
SUSTANZA ATTIVA:
PRRSV* ħaj modifikat, strejn 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
** Doża infettiva ta’ 50% f’kultura taċ-ċelloli
Solvent:
Kloru tas-sodju 0.9% soluzzjoni: qs doża waħda.
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lijofiliżat u solvent għal sospensjoni għall-injezzjoni
Lijofiliżat: pelit offwajt imnixxfa bl-iffriżar.
Solvent: soluzzjoni ċara, bla kulur.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer (ħnieżer għat-tismin, ħnieżer nisa żgħar u majjaliet)
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għat-tilqim attiv ta’ ħnieżer klinikament f’saħħithom minn
età ta’ ġurnata f’ambjent ikkontaminat bil-
virus
_porcine respiratory and reproductive syndrome_
(PRRS), biex inaqqas il-virimja u tixrid mill-
imnieħer ikkawżat minn infezzjoni bi strejns Ewropej tal-virus PRRS
(genotype 1).
Bidu tal-immunità: 21 ġurnata wara t-tilqima.
Perjodu tal-immunità: 26 ġimgħa wara t-tilqima.
Ħnieżer għat-tismin:
Barra minn hekk, it-tilqim ta’ qżieqeż seronegattivi ta’ età
ta’ ġurnata wera li naqqas b’mod sinifikattiv
il-leżjonijiet fil-pulmun kontra sfida amministrata 26 ġimgħa wara
t-tilqima. Tilqim ta’ qżieqeż
seronegattivi ta’ età ta’ ġimagħtejn wera li naqqas b’mod
sinifikattiv il-leżjonijiet fil-pulmun u tixrid
mill-ħalq kontra sfida amministrata 28 ġurnata u 16-il ġimgħa wara
t-tilqima.
Ħnieżer nisa żgħar u majjaliet:
Barra minn hekk, tilqim qabel it-tqala ta’ ħnieżer nisa żgħar u
majjaliet klinikament f’saħħithom, li
mhumiex mhux injettati bil-virus tal-PRRS (i.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik taani 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik läti 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik poola 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik soome 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik norra 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 09-09-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 09-09-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-07-2019

Vaadake dokumentide ajalugu