Suvaxyn PRRS MLV

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Virus modifikat ħaj tas-sindrome riproduttiv u respiratorju tal-ħnieżer

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AD03

INN (Mezinárodní Name):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapeutické skupiny:

Majjali

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Terapeutické indikace:

Għall-immunizzazzjoni attiva tal-klinikament f'saħħithom-ħnieżer mill-1 ta'kuljum ta'l-età fil-respiratorja fil-majjali u l-riproduttiva sindromu (PRRS) tal-virus kontaminati-ambjent, biex inaqqas viremja u fl-imnieħer jixħtu ikkawżata minn infezzjoni bil-varjanti Ewropej tal-PRRS virus (ġenotip 1). - Simna tal-ħnieżer: barra minn hekk, it-tilqima tal-kienu seronegattivi għal 1-ġurnata qżieqeż intweriet li tnaqqas b'mod sinifikanti leżjonijet fil-pulmun kontra l-isfida amministrati fis-26 ġimgħa wara t-tilqima. It-tilqima ta 'qżieqeż seronegattivi ta' ġimgħatejn kienet murija li tnaqqas b'mod sinifikanti l-leżjonijiet tal-pulmun u tfaqqa 'mill-ħalq kontra l-isfida mogħtija f'28 ġurnata u f'16-il ġimgħa wara l-vaċċinazzjoni. Il-qżieqeż u majjaliet: barra minn hekk, qabel it-tqala tilqim ta klinikament f'saħħithom-ħnieżer nisa żgħar u majjaliet, jew seropożittivi jew kienu seronegattivi għal, intweriet li tnaqqas l-infezzjoni transplaċentali kkawżata mill-PRRS virus waqt it-tielet trimestru tat-tqala, u biex jitnaqqsu l-assoċjat impatt negattiv fuq il-prestazzjoni riproduttiva (tnaqqis ta 'l-okkorrenza ta' trabi li jitwieldu mejta, tal-qażquż viremija fit-twelid u fil-ftim, tal-pulmun u leżjonijiet tal-tagħbija virali fil-pulmuni fil-qżieqeż fil-ftim).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2017-08-24

Informace pro uživatele

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
SUVAXYN PRRS MLV LIJOFILIŻAT U SOLVENT GĦAL SOSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Suvaxyn PRRS MLV lijofiliżat u solvent għal sospensjoni
għall-injezzjoni għall-ħnieżer.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża (2 ml) fiha:
Lijofiliżat:
SUSTANZA ATTIVA:
PRRSV* ħaj modifikat, strejn 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
** Doża infettiva ta’ 50% f’kultura taċ-ċelloli
Solvent:
Kloru tas-sodju 0.9% soluzzjoni għall-injezzjoni: qs doża waħda.
Lijofiliżat: pelit offwajt imnixxfa bl-iffriżar.
Solvent: soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tilqim attiv ta’ ħnieżer klinikament f’saħħithom minn
età ta’ ġurnata f’ambjent ikkontaminat bil-
virus
_porcine respiratory and reproductive syndrome_
(PRRS), biex inaqqas il-virimja u tixrid mill-
imnieħer ikkawżat minn infezzjoni bi strejns Ewropej tal-virus PRRS
(genotype 1).
Bidu tal-immunità: 21 ġurnata wara t-tilqima.
Perjodu tal-immunità: 26 ġimgħa wara t-tilqima.
Ħnieżer għat-tismin:
Barra minn hekk, it-tilqim ta’ qżieqeż seronegattivi ta’ età
ta’ ġurnata wera li naqqas b’mod sinifikattiv
il-leżjonijiet fil-pulmun kontra sfida amministrata 26 ġimgħa wara
t-tilqima. Tilqim ta’ qżieqeż
seronegattivi ta’ età ta’ ġimagħtejn wera li naqqas b’mod
sinifikattiv il-leżjonijiet fil-pulmun u tixrid
mill-ħalq kontra sfida amministrata 28 ġurnata u 16-il ġimgħa wara
t-tilqima.
20
Ħnieżer nisa żgħar u majjaliet:
Barra minn hekk, tilqim qabel 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Suvaxyn PRRS MLV lijofiliżat u solvent għal sospensjoni
għall-injezzjoni għall-ħnieżer.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża (2 ml) fiha:
Lijofiliżat:
SUSTANZA ATTIVA:
PRRSV* ħaj modifikat, strejn 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus
** Doża infettiva ta’ 50% f’kultura taċ-ċelloli
Solvent:
Kloru tas-sodju 0.9% soluzzjoni: qs doża waħda.
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lijofiliżat u solvent għal sospensjoni għall-injezzjoni
Lijofiliżat: pelit offwajt imnixxfa bl-iffriżar.
Solvent: soluzzjoni ċara, bla kulur.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer (ħnieżer għat-tismin, ħnieżer nisa żgħar u majjaliet)
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għat-tilqim attiv ta’ ħnieżer klinikament f’saħħithom minn
età ta’ ġurnata f’ambjent ikkontaminat bil-
virus
_porcine respiratory and reproductive syndrome_
(PRRS), biex inaqqas il-virimja u tixrid mill-
imnieħer ikkawżat minn infezzjoni bi strejns Ewropej tal-virus PRRS
(genotype 1).
Bidu tal-immunità: 21 ġurnata wara t-tilqima.
Perjodu tal-immunità: 26 ġimgħa wara t-tilqima.
Ħnieżer għat-tismin:
Barra minn hekk, it-tilqim ta’ qżieqeż seronegattivi ta’ età
ta’ ġurnata wera li naqqas b’mod sinifikattiv
il-leżjonijiet fil-pulmun kontra sfida amministrata 26 ġimgħa wara
t-tilqima. Tilqim ta’ qżieqeż
seronegattivi ta’ età ta’ ġimagħtejn wera li naqqas b’mod
sinifikattiv il-leżjonijiet fil-pulmun u tixrid
mill-ħalq kontra sfida amministrata 28 ġurnata u 16-il ġimgħa wara
t-tilqima.
Ħnieżer nisa żgħar u majjaliet:
Barra minn hekk, tilqim qabel it-tqala ta’ ħnieżer nisa żgħar u
majjaliet klinikament f’saħħithom, li
mhumiex mhux injettati bil-virus tal-PRRS (i.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-07-2019

Zobrazit historii dokumentů