Suboxone

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2020

Toimeaine:

buprenorfiini, naloksooni

Saadav alates:

Indivior Europe Limited

ATC kood:

N07BC51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

buprenorphine, naloxone

Terapeutiline rühm:

Muud närvisüsteemi ravimid

Terapeutiline ala:

Opioidiga seotud häired

Näidustused:

Opioidide-sõltuvuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. Naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. Ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2006-09-26

Infovoldik

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG KEELEALUSED TABLETID
SUBOXONE 8 MG/2 MG KEELEALUSED TABLETID
SUBOXONE 16 MG/4 MG KEELEALUSED TABLETID
buprenorfiin/naloksoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Suboxone ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Suboxone’i võtmist
3.
Kuidas Suboxone’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Suboxone’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SUBOXONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Suboxone’i kasutatakse opioididest (narkootikumid), nagu heroiin
või morfiin, tekkinud sõltuvuse
raviks ravimisõltlastel, kes on andnud sõltuvuse ravimiseks oma
nõusoleku.
Suboxone on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15 aasta
vanustel noorukitel, kes saavad ka
meditsiinilist, sotsiaalset ja psühholoogilist abi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SUBOXONE’I VÕTMIST
SUBOXONE’I EI TOHI VÕTTA
•
kui olete buprenorfiini, naloksooni või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on
TÕSISED HINGAMISRASKUSED
;
•
kui teil on
TÕSISED MAKSAHÄIRED
;
•
kui teil on alkoholimürgistus või esineb alkoholist põhjustatud
värinaid, higistamist, ärevust,
segaduses olekut või hallutsinatsioone;
•
kui te võtate naltreksooni või nalmefeeni alkoholi- või
opioidisõltuvuse raviks.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE SUBOXONE’I VÕTMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTIGA:
•
kui teil on astma või muud hingamisprobleemid;
•
kui teil on 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Suboxone 2 mg/0,5 mg keelealused tabletid
Suboxone 8 mg/2 mg keelealused tabletid
Suboxone 16 mg/4 mg keelealused tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Suboxone 2 mg/0,5 mg keelealused tabletid
Üks keelealune tablett sisaldab 2 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,5 mg naloksooni
(vesinikkloriiddihüdraadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks keelealune tablett sisaldab 42 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg keelealued tabletid
Üks keelealune tablett sisaldab 8 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 2 mg naloksooni
(vesinikkloriiddihüdraadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks keelealune tablett sisaldab 168 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg keelealused tabletid
Üks ravimkile sisaldab 16 mg buprenorfiini (vesinikkloriidina) ja 4
mg naloksooni
(vesinikkloriiddihüdraadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks keelealune tablett sisaldab 156,64 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Keelealune tablett.
Suboxone 2 mg/0,5 mg keelealused tabletid
Valged kuusnurksed kaksikkumerad 6,5 mm suurused tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „N2“.
Suboxone 8 mg/2 mg keelealused tabletid
Valged kuusnurksed kaksikkumerad 11 mm suurused tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „N8“.
Suboxone 16 mg/4 mg keelealused tabletid
Valged kuusnurksed kaksikkumerad 10,5 mm suurused tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „N16“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Opioidisõltuvuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja
psühholoogilise ravi raames. Naloksoon on
lisatud intravenoosse väärkasutuse takistamiseks. Suboxone on
näidustatud täiskasvanutele ja üle 15-
aastastele noorukitele, kes on andnud nõusoleku sõltuvuse raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma opiaadisõltuvuse ravikogemust omava arsti
järelevalve all.
3
_Enn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2020

Vaadake dokumentide ajalugu