Suboxone

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

buprenorfiini, naloksooni

Verfügbar ab:

Indivior Europe Limited

ATC-Code:

N07BC51

INN (Internationale Bezeichnung):

buprenorphine, naloxone

Therapiegruppe:

Muud närvisüsteemi ravimid

Therapiebereich:

Opioidiga seotud häired

Anwendungsgebiete:

Opioidide-sõltuvuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. Naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. Ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2006-09-26

Gebrauchsinformation

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG KEELEALUSED TABLETID
SUBOXONE 8 MG/2 MG KEELEALUSED TABLETID
SUBOXONE 16 MG/4 MG KEELEALUSED TABLETID
buprenorfiin/naloksoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Suboxone ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Suboxone’i võtmist
3.
Kuidas Suboxone’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Suboxone’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SUBOXONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Suboxone’i kasutatakse opioididest (narkootikumid), nagu heroiin
või morfiin, tekkinud sõltuvuse
raviks ravimisõltlastel, kes on andnud sõltuvuse ravimiseks oma
nõusoleku.
Suboxone on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15 aasta
vanustel noorukitel, kes saavad ka
meditsiinilist, sotsiaalset ja psühholoogilist abi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SUBOXONE’I VÕTMIST
SUBOXONE’I EI TOHI VÕTTA
•
kui olete buprenorfiini, naloksooni või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on
TÕSISED HINGAMISRASKUSED
;
•
kui teil on
TÕSISED MAKSAHÄIRED
;
•
kui teil on alkoholimürgistus või esineb alkoholist põhjustatud
värinaid, higistamist, ärevust,
segaduses olekut või hallutsinatsioone;
•
kui te võtate naltreksooni või nalmefeeni alkoholi- või
opioidisõltuvuse raviks.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE SUBOXONE’I VÕTMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTIGA:
•
kui teil on astma või muud hingamisprobleemid;
•
kui teil on 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Suboxone 2 mg/0,5 mg keelealused tabletid
Suboxone 8 mg/2 mg keelealused tabletid
Suboxone 16 mg/4 mg keelealused tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Suboxone 2 mg/0,5 mg keelealused tabletid
Üks keelealune tablett sisaldab 2 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 0,5 mg naloksooni
(vesinikkloriiddihüdraadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks keelealune tablett sisaldab 42 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg keelealued tabletid
Üks keelealune tablett sisaldab 8 mg buprenorfiini
(vesinikkloriidina) ja 2 mg naloksooni
(vesinikkloriiddihüdraadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks keelealune tablett sisaldab 168 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg keelealused tabletid
Üks ravimkile sisaldab 16 mg buprenorfiini (vesinikkloriidina) ja 4
mg naloksooni
(vesinikkloriiddihüdraadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks keelealune tablett sisaldab 156,64 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Keelealune tablett.
Suboxone 2 mg/0,5 mg keelealused tabletid
Valged kuusnurksed kaksikkumerad 6,5 mm suurused tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „N2“.
Suboxone 8 mg/2 mg keelealused tabletid
Valged kuusnurksed kaksikkumerad 11 mm suurused tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „N8“.
Suboxone 16 mg/4 mg keelealused tabletid
Valged kuusnurksed kaksikkumerad 10,5 mm suurused tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „N16“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Opioidisõltuvuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja
psühholoogilise ravi raames. Naloksoon on
lisatud intravenoosse väärkasutuse takistamiseks. Suboxone on
näidustatud täiskasvanutele ja üle 15-
aastastele noorukitele, kes on andnud nõusoleku sõltuvuse raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma opiaadisõltuvuse ravikogemust omava arsti
järelevalve all.
3
_Enn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen