Simulect

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-10-2008

Toimeaine:

baziliximabbal

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

L04AC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

basiliximab

Terapeutiline rühm:

immunszuppresszánsok

Terapeutiline ala:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Näidustused:

Simulect javallt a profilaxis akut szerv kilökődésének az de novo allogén vese transzplantáció, felnőtt- és gyermekgyógyászati betegeknél (1-17 év). Az, hogy használható együtt a ciklosporin a microemulsion - kortikoszteroid-alapú immunszuppresszió, a betegek panel reagáló antitestek kevesebb, mint 80% - át, vagy a hármas karbantartás immunszuppresszív kezelés ciklosporin tartalmú a microemulsion, kortikoszteroidok, vagy azatioprin vagy a mycophenolate mofetil.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

1998-10-09

Infovoldik

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SIMULECT 20 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY
INFÚZIÓHOZ
baziliximab
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
_- _
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4 pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Simulect és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt beadnák Önnek a Simulect-et
3.
Hogyan kell beadni a Simulect-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Simulect-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SIMULECT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKAMAZHATÓ?
A Simulect azon gyógyszerek csoportjába tartozik, melyet
immunszuppresszánsoknak neveznek.
Kórházban alkalmazzák veseátültetésben részesülő
felnőtteknek, serdülőknek, és gyermekeknek. Az
immunszuppresszánsok csökkentik a szervezet válaszreakcióját az
általa „idegennek” tekintett
anyagokkal, köztük az átültetett szervekkel szemben. A szervezet
az átültetett szervet idegen testként
kezeli és megpróbálja kilökni. A Simulect úgy fejti ki hatását,
hogy gátolja azokat az immunsejteket,
amelyek megtámadják az átültetett szerveket.
Ön összesen két adag Simulect-et fog kapni. Ezeket a kórházban
adják be Önnek a szervátültetése
körüli időszakban. A Simulect-et azért adják, hogy szervezete ne
lökje ki az új szervet a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Simulect 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy
infúzióhoz
Simulect 20 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
20 mg baziliximab* injekciós üvegenként.
Egy ml elkészített oldat 4 mg baziliximabot tartalmaz.
*egér myeloma sejtvonalban, rekombináns DNS technológiával
előállított rekombináns egér/humán
kiméra monoklonális antitest, ami az interleukin-2 receptor

-lánca (CD25 antigén) ellen irányul.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Simulect 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy
infúzióhoz
Por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Fehér por
Simulect 20 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Fehér por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Simulect a
_de novo_
allogén vesetranszplantációban az akut szervkilökődés
megelőzésére
alkalmazható felnőtteknek és gyermekeknek (1-17 éves kor között)
(lásd 4.2 pont). Alkalmazása
mikroemulziós ciklosporin és kortikoszteroid alapú
immunszuppresszióval kombinálva történik azon
betegekben, akiknek 80%-nál kisebb az antitestek panel reaktivitása,
vagy alkalmazható hármas
kombinációs fenntartó immunszuppresszióval, mely mikroemulziós
ciklosporint, kortikoszteroidot és
azatioprint, vagy mikofenolát-mofetilt tartalmaz.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Simulect-kezelést csak a szervtranszplantációt követő
immunszupresszív terápiában járatos orvos
rendelheti el. A Simulect alkalmazására csak szakszerű orvosi
felügyelet mellett kerülhet sor.
A Simulect-et
TILOS
alkalmazni, ha nem teljesen biztos, hogy a beteg megkapja a graftot
és azzal
egyidőben az immunszupresszív kezelést.
A Simulect alkalmazása egyidejű mikroemulziós ciklosporin és
kortikoszteroid alapú
immunszuppresszióval történik. Adható mikroemulziós ciklosporin
és kortikoszteroid alapú hár
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik taani 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik läti 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik malta 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik poola 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik soome 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik norra 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 12-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 12-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu