Simulect

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

baziliximabbal

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L04AC02

INN (Mezinárodní Name):

basiliximab

Terapeutické skupiny:

immunszuppresszánsok

Terapeutické oblasti:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapeutické indikace:

Simulect javallt a profilaxis akut szerv kilökődésének az de novo allogén vese transzplantáció, felnőtt- és gyermekgyógyászati betegeknél (1-17 év). Az, hogy használható együtt a ciklosporin a microemulsion - kortikoszteroid-alapú immunszuppresszió, a betegek panel reagáló antitestek kevesebb, mint 80% - át, vagy a hármas karbantartás immunszuppresszív kezelés ciklosporin tartalmú a microemulsion, kortikoszteroidok, vagy azatioprin vagy a mycophenolate mofetil.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

1998-10-09

Informace pro uživatele

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SIMULECT 20 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY
INFÚZIÓHOZ
baziliximab
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
_- _
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4 pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Simulect és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt beadnák Önnek a Simulect-et
3.
Hogyan kell beadni a Simulect-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Simulect-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SIMULECT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKAMAZHATÓ?
A Simulect azon gyógyszerek csoportjába tartozik, melyet
immunszuppresszánsoknak neveznek.
Kórházban alkalmazzák veseátültetésben részesülő
felnőtteknek, serdülőknek, és gyermekeknek. Az
immunszuppresszánsok csökkentik a szervezet válaszreakcióját az
általa „idegennek” tekintett
anyagokkal, köztük az átültetett szervekkel szemben. A szervezet
az átültetett szervet idegen testként
kezeli és megpróbálja kilökni. A Simulect úgy fejti ki hatását,
hogy gátolja azokat az immunsejteket,
amelyek megtámadják az átültetett szerveket.
Ön összesen két adag Simulect-et fog kapni. Ezeket a kórházban
adják be Önnek a szervátültetése
körüli időszakban. A Simulect-et azért adják, hogy szervezete ne
lökje ki az új szervet a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Simulect 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy
infúzióhoz
Simulect 20 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
20 mg baziliximab* injekciós üvegenként.
Egy ml elkészített oldat 4 mg baziliximabot tartalmaz.
*egér myeloma sejtvonalban, rekombináns DNS technológiával
előállított rekombináns egér/humán
kiméra monoklonális antitest, ami az interleukin-2 receptor

-lánca (CD25 antigén) ellen irányul.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Simulect 20 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy
infúzióhoz
Por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Fehér por
Simulect 20 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Fehér por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Simulect a
_de novo_
allogén vesetranszplantációban az akut szervkilökődés
megelőzésére
alkalmazható felnőtteknek és gyermekeknek (1-17 éves kor között)
(lásd 4.2 pont). Alkalmazása
mikroemulziós ciklosporin és kortikoszteroid alapú
immunszuppresszióval kombinálva történik azon
betegekben, akiknek 80%-nál kisebb az antitestek panel reaktivitása,
vagy alkalmazható hármas
kombinációs fenntartó immunszuppresszióval, mely mikroemulziós
ciklosporint, kortikoszteroidot és
azatioprint, vagy mikofenolát-mofetilt tartalmaz.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Simulect-kezelést csak a szervtranszplantációt követő
immunszupresszív terápiában járatos orvos
rendelheti el. A Simulect alkalmazására csak szakszerű orvosi
felügyelet mellett kerülhet sor.
A Simulect-et
TILOS
alkalmazni, ha nem teljesen biztos, hogy a beteg megkapja a graftot
és azzal
egyidőben az immunszupresszív kezelést.
A Simulect alkalmazása egyidejű mikroemulziós ciklosporin és
kortikoszteroid alapú
immunszuppresszióval történik. Adható mikroemulziós ciklosporin
és kortikoszteroid alapú hár
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů