Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - fluvastatiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 80mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - fluvastatiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 80mg 84tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - fluvastatiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 80mg 28tk; 80mg 100tk; 80mg 56tk; 80mg 70tk; 80mg 14tk; 80mg 49tk; 80mg 300tk; 80mg 50tk; 80mg 90tk; 80mg 7tk; 80mg 20tk; 80mg 30tk; 80mg 42tk; 80mg 490tk; 80mg 600tk; 80mg 84tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - fluvastatiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 80mg 20tk; 80mg 100tk; 80mg 49tk; 80mg 28tk; 80mg 7tk; 80mg 50tk; 80mg 56tk; 80mg 30tk; 80mg 490tk; 80mg 84tk; 80mg 300tk; 80mg 98tk; 80mg 42tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

novartis baltics sia - fluvastatiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 80mg 300tk; 80mg 56tk; 80mg 28tk; 80mg 42tk; 80mg 7tk; 80mg 100tk; 80mg 14tk; 80mg 98tk; 80mg 20tk; 80mg 70tk; 80mg 490tk; 80mg 30tk; 80mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ideal trade links uab - fluvastatiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 80mg 49tk; 80mg 28tk; 80mg 56tk; 80mg 14tk; 80mg 42tk; 80mg 70tk; 80mg 84tk; 80mg 490tk; 80mg 30tk; 80mg 7tk; 80mg 90tk; 80mg 98tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - naatriumdasabuviir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - exviera on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise c-hepatiidi (khk) täiskasvanute raviks. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonaviiri - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - viekirax on näidustatud koos teiste kroonilise hepatiit c (chc) raviga ravitavate ravimitega täiskasvanutel. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - flukonasool - kõvakapsel - 50mg 28tk