Eesti - eesti - Ravimiamet

s.c. balkan pharmaceuticals s.r.l. - klemastiin - süstelahus - 1mg 1ml 2ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

warsaw pharmaceutical works polfa s.a. - klemastiin - süstelahus - 1mg 1ml 2ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtiid - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - fuzeon on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviiruste vastaste ravimitega hiv-1 infektsiooniga patsientidel, kes on saanud ravi ja ebaõnnestunud sisaldavate ühe ravimi iga järgnev ravi ebaefektiivseks: proteaasi inhibiitorid, -pöördtranskriptaasi inhibiitorid ja nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitorid, või kes on varasemat ravi retroviirusevastaste. otsustades uue raviskeemi puhul patsientidel, kes on jätnud endast retroviirusevastase raviskeemi, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate ravimite. kui see on olemas, vastupanu testimine võib olla asjakohane.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - lihasdüstroofia, duchenne - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - translarna on näidustatud ravi duchenne ' i lihasdüstroofia, mis tulenevad jama mutatsioon dystrophin geeni, ambulatoorne patsientide vanuses 2 aastat ja vanemad. efektiivsust ei ole näidatud mitte-ambulatoorne patsientide. olemasolu jama mutatsioon dystrophin geeni tuleks kindlaks määrata geneetiline testimine.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabaliin - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptics, muud antiepileptics - neuropaatilise painlyrica on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. epilepsylyrica on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud ärevus disorderlyrica on näidustatud ravi generaliseerunud ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabaliin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropaatilise painpregabalin pfizer on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. epilepsypregabalin pfizer on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud Ärevus disorderpregabalin pfizer on näidustatud ravi generaliseerunud Ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabaliin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - neuropaatilise painpregabalin sandoz on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. epilepsypregabalin sandoz on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud Ärevus disorderpregabalin sandoz on näidustatud ravi generaliseerunud Ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabaliin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud Ärevus disorderpregabalin sandoz gmbh on näidustatud ravi generaliseerunud Ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - pregabaliin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminohapete ainevahetus, kaasasündinud vead - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.