ANESIA süste-/infusiooniemulsioon Eesti - eesti - Ravimiamet

anesia süste-/infusiooniemulsioon

baxter holding b.v. - propofool - süste-/infusiooniemulsioon - 20mg 1ml 50ml 10tk; 20mg 1ml 50ml 1tk

Ifirmacombi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ifirmacombi

krka, d.d., novo mesto - irbesartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. see fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan/hydrochlorothiazide teva

teva b.v.  - irbesartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. see fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Avonex Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferoon beeta-1a - hulgiskleroos - immunostimulants, - avonex on näidustatud ravi:patsiente, kellel on diagnoositud relapsing sclerosis multiplex (ms). kliinilistes uuringutes, oli see, mida iseloomustavad kahe või enama akuutse ägenemised (ägenemiste) viimase kolme aasta jooksul ilma tõendeid pidev progressioon vahel ägenemiste; avonex aeglustab kasvamist puude ja vähendab ägenemiste sagedus;patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindel ms. avonex tuleb katkestada patsientidel, kellel tekivad progressiivne ms.

Possia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, st-elevatsioonita müokardiinfarkt [nstemi] või st-elevatsiooniga müokardiinfarkt [stemi]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci) või koronaararterite šunteerimine (cabg).

QUETIAPINE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

quetiapine teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva pharma b.v. - kvetiapiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 150mg 100tk

PRILIGY õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

priligy õhukese polümeerikattega tablett

berlin-chemie ag - dapoksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 60mg 6tk

KLERIMED 500MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

klerimed 500mg õhukese polümeerikattega tablett

medochemie limited - klaritromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 20tk

KLATEX toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

klatex toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva pharma b.v. - klaritromütsiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 500mg 14tk; 500mg 6tk; 500mg 1tk; 500mg 7tk; 500mg 10tk; 500mg 20tk; 500mg 5tk

KLERIMED 250MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

klerimed 250mg õhukese polümeerikattega tablett

medochemie limited - klaritromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 20tk; 250mg 14tk; 250mg 12tk