Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris healthcare limited - lipaas+amülaas+proteaas - gastroresistentne kõvakapsel - 10000ühik+8000ühik+600ühik 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris healthcare limited - lipaas+amülaas+proteaas - gastroresistentne kõvakapsel - 25000ühik+18000ühik+1000ühik 50tk; 25000ühik+18000ühik+1000ühik 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

hoechst - lipaas+amülaas+proteaas - tablett - 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi india limited - lipaas+amülaas+proteaas - kaetud tablett - 6000ühik+4500ühik+300ühik 100tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - naatrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ammonaps on näidustatud adjunctive ravi kroonilise juhtimise uurea tsükli häired, mis on seotud puuduste carbamylphosphate synthetase, ornitiin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. see on näidustatud kõikidele patsientidele vastsündinute algusega esitlus (ensüümi täielik puudujääke, esitades jooksul esimese 28 päeva elu). samuti on see näidustatud patsientidel, kellel on hilise algusega haigus(ensüümi osaline puudujääke, esitades pärast esimese kuu life), kes on esinenud hyperammonaemic entsefalopaatia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - malaaria - antiproteesid - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutamise kohta malaariavastasele ained.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukeemia, müelogeenne, krooniline, bcr-abl positiivne - antineoplastilised ained - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorfiini - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidisõltuvuse ravi, mille raames meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi. ravi on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 16 aastat või üle.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglükosidaas alfa - glükogeeni ladustamise ii tüüpi haigused - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - myozyme on näidustatud pikaajalise ensüüm-asendusravi (ert) korral pompe tõve (happe-a-glükosidaasi puudulikkuse) diagnoosiga patsientidel. patsientidel, kellel on hilise algusega pompe tõbi tõendid efektiivsuse kohta on piiratud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer naatrium - barrett söögitoru - antineoplastilised ained - photodynamic ravi (pdt) photobarr on näidustatud: ablatsiooni kõrge-klassi dysplasia (hgd) patsientidel barrett on söögitoru (bo).