Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - vinorelbiin - infusioonilahuse kontsentraat - 10mg 1ml 5ml 1tk; 10mg 1ml 1ml 1tk; 10mg 1ml 1ml 10tk; 10mg 1ml 5ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - vinorelbiin - infusioonilahuse kontsentraat - 10mg 1ml 5ml 1tk; 10mg 1ml 1ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - vinorelbiin - infusioonilahuse kontsentraat - 10mg 1ml 1ml 1tk; 10mg 1ml 5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

alvogen malta operations (row) limited - vinorelbiin - pehmekapsel - 20mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

alvogen malta operations (row) limited - vinorelbiin - pehmekapsel - 80mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pierre fabre medicament - vinorelbiin - pehmekapsel - 30mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pierre fabre medicament - vinorelbiin - infusioonilahuse kontsentraat - 10mg 1ml 5ml 1tk; 10mg 1ml 5ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

alvogen malta operations (row) limited - vinorelbiin - pehmekapsel - 30mg 4tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pierre fabre medicament - vinorelbiin - pehmekapsel - 20mg 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.