Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-gripi viirus, inaktiveeritud, sisaldab antigeeni*: a/california/7/2009 (h1n1)v nagu tüvi (x-179a)*paljundatud munad. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripivaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandeemilise gripi vaktsiin (h5n1) (split virion, inaktiveeritud, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemia-gripi vaktsiini tuleb kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - inimese papilloomiviiruse vaktsiin [tüübid 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantne, adsorbeeritud) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilloomiviiruse vaktsiini - gardasil 9 on näidustatud aktiivse immuniseerimise üksikisikute alates vanusest 9 aastat vastu järgmised hpv haigused:premalignant traumad ning kasvajad, mis mõjutavad emakakaela, häbeme, tupe ja päraku, mis on põhjustatud vaktsiini hpv typesgenital tüükad (condyloma acuminata), mis on põhjustatud konkreetse hpv tüübid. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1 oluline teave andmete kohta, mida toetada nende tähiste. kasutada gardasil 9 peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromütsiin - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - cattle; pigs; sheep - cattletreatment ja metaphylaxis veiste hingamisteede haigusi (brd) on seotud mannheimia haemolytica, pasteurella multocida ja histophilus somni. haiguse olemasolu karjas, tuleks kehtestada enne metaphylactic kasutada. pigstreatment sigade hingamisteede haigus (erm) seotud actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis ja bordetella bronchiseptica. sheeptreatment nakkav pododermatitis (suu mäda) seotud virulent dichelobacter nodosus ja fusobacterium necrophorum vajavad süsteemset ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - exubera on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. exubera on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - vibrio cholerae, tüvi cvd 103-hgr, live - cholera - vaktsiinid - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. selle vaktsiini tuleb kasutada vastavalt ametlikele soovitustele.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - gripiviirus (kogu virion, inaktiveeritud), mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripivaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid teemasid alates vanusest 6 kuud aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud alatüübi h5n1 tüve. vepacel tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - antigeen, mis sisaldab: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1), gripivaktsiin (kogu virion, inaktiveeritud) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - asatsitidiin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastilised ained - azacitidine betapharm on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole õigust vereloome tüvirakkude siirdamine (hsct) koos:vahe-2 ja kõrge riskiga müelodüsplastiline sündroom (mds) vastavalt rahvusvahelise prognostic punktisüsteemi (ipss),krooniline myelomonocytic leukeemia (cmml) 10 % - lt 29 % luuüdis blaste ilma myeloproliferative häire,äge müeloidne leukeemia (aml) 20 % kuni 30 % blaste ja multi-tüvega dysplasia, vastavalt maailma tervishoiuorganisatsiooni (who) klassifikatsiooni,aml koos > 30 % luuüdis blaste vastavalt who klassifikatsioon.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - asatsitidiin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastilised ained - azacitidine kokkuleppel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole õigust vereloome tüvirakkude siirdamine (hsct) koos:- intermediate-2 ja kõrge riskiga müelodüsplastiline sündroom (mds) vastavalt rahvusvahelise prognostic punktisüsteemi (ipss),- krooniline myelomonocytic leukeemia (cmml) koos 10-29 % luuüdis blaste ilma myeloproliferative häire,- äge müeloidne leukeemia (aml) koos 20-30 % blaste ja multi-tüvega dysplasia, vastavalt maailma terviseorganisatsiooni (who) klassifikatsiooni,- aml koos >30% luuüdis blaste vastavalt who klassifikatsioon.