Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takroliimus - dermatiit, atoopiline - muud dermatoloogilised preparaadid - mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga täiskasvanutele, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast ravi, näiteks lokaalseid kortikosteroide. mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga lastel (2-aastased ja vanemad), kes piisavalt ei allu konventsionaalsele ravile, näiteks lokaalseid kortikosteroide. hooldus-ravi mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi vältimiseks rakette ja pikendamise flare-vaba intervalliga patsientidel, kellel on suur sagedus haiguse ägenemised (ma. mis ilmneb 4 või rohkem korda aastas) kellel on osaline vastus kuni 6 nädalat ravi kaks korda ööpäevas takroliimuse salviga (kahjustusi kustutatud, peaaegu täielikult või nahakahjustus).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - lihase atroofia, spinaalne - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoiin - muud antiepileptics, antiepileptics - koerad - koerte idiopaatilise epilepsiaga kaasnevate generaliseerunud krambide sageduse vähendamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat hindamist.

Eesti - eesti - Ravimiamet

takeda austria gmbh - suksametooniumkloriid - süstelahus - 20mg 1ml 5ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ratiopharm gmbh - rilusool - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 14tk; 50mg 98tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - sildenafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. et sildenafiili efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. täiskasvanud patsientidel, et aidata eristada arvatav dementsus koos lewy kehad alzheimeri tõbi.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Eesti - eesti - Ravimiamet

aop orphan pharmaceuticals gmbh - tetrabenasiin - tablett - 25mg 112tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprant - muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid - koerad - kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotiid - injections, spinal; pain - valuvaigistid - zikonotiid on näidustatud raske, kroonilise valu raviks patsientidel, kes vajavad intratekaalset (it) analgeesiat.