Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihüdraat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - vaborem on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:komplitseeritud kuseteede infektsioon (cuti), sealhulgas pyelonephritiscomplicated intra-kõhuõõne infektsioon (ciai)haigla-omandatud kopsupõletik (hap), sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletiku (vap). patsientide ravi bacteraemia, et esineb seos, või on kahtlus, et need võivad olla seotud mis tahes eespool loetletud infektsioonide. vaborem on näidustatud ka ravi-infektsioonide tõttu aeroobsete gram-negatiivsete organismide täiskasvanutel piiratud ravivõimalused. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole kokkuleppel on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel: saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole ahcl suukaudne suspensioon on näidustatud kasutamiseks ravi järgmiste seene infektsioonid täiskasvanutel:invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes on sallimatu amphotericin b;chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes on sallimatu itraconazole;coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu nende ravimite. suuneelu kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole ahcl suukaudne suspensioon on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - nebivolool - tablett - 5mg 50tk; 5mg 20tk; 5mg 7tk; 5mg 90tk; 5mg 14tk; 5mg 100tk; 5mg 30tk; 5mg 10tk; 5mg 28tk; 5mg 60tk; 5mg 120tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - flukonasool - infusioonilahus - 2mg 1ml 200ml 10tk; 2mg 1ml 50ml 1tk; 2mg 1ml 100ml 20tk; 2mg 1ml 200ml 1tk; 2mg 1ml 200ml 20tk; 2mg 1ml 25ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivolool+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg+12,5mg 7tk; 5mg+12,5mg 28tk; 5mg+12,5mg 90tk; 5mg+12,5mg 56tk; 5mg+12,5mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

takeda pharma as - nebivolool - tablett - 5mg 20tk; 5mg 56tk; 5mg 14tk; 5mg 100tk; 5mg 120tk; 5mg 28tk; 5mg 60tk; 5mg 30tk; 5mg 7tk; 5mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivolool - tablett - 5mg 56tk; 5mg 30tk; 5mg 100tk; 5mg 7tk; 5mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - nebivolool - tablett - 5mg 14tk; 5mg 30tk; 5mg 56tk; 5mg 50tk; 5mg 7tk; 5mg 100tk; 5mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - flukonasool - kõvakapsel - 200mg 60tk; 200mg 30tk; 200mg 4tk; 200mg 2tk; 200mg 20tk; 200mg 12tk; 200mg 10tk; 200mg 7tk