NEBIVOLOL-TEVA tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

nebivolool

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

C07AB12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nebivolool

Annus:

5mg 56TK; 5mg 50TK; 5mg 20TK; 5mg 7TK; 5mg 90TK; 5mg 14TK; 5mg 100TK; 5mg 30TK; 5mg 10TK; 5mg 28TK; 5mg 60TK; 5mg 120TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Nebivolol-Teva, 5 mg tabletid
Nebivolool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Nebivolol-Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nebivolol-Teva kasutamist
3.
Kuidas Nebivolol-Teva’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nebivolol-Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Nebivolol-Teva ja milleks seda kasutatakse
Nebivolol-Teva sisaldab nebivolooli, mis on selektiivne
beetaadrenoblokaator ja mis laiendab veresooni
(vasodilataator). Seda kasutatakse kõrgenenud vererõhu raviks
(hüpertensioon).
Nebivolol-Teva’t kasutatakse ka 70-aastastel ja vanematel
patsientidel kroonilise südamepuudulikkuse
raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Nebivolol-Teva kasutamist
Ärge kasutage Nebivolol-Teva’t:
-
kui olete nebivolooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on madal vererõhk (süstoolne või “ülemine” rõhk on
madalam kui 90 mmHg);
-
kui teil on vereringehäire kätes või jalgades;
-
kui teil on väga aeglane pulss (vähem kui 60 lööki minutis enne
ravi alustamist nebivolooliga);
-
kui teil on diagnoositud südamehäired (siinussõlme nõrkuse
sündroom, AV-blokaad) ja teil ei ole
südamestimulaatorit;
-
kui teil on äge südamepuudulikkus või te saate veeni kaudu ravi
(intravenoosne tilkinfusioon)
parandamaks teie südame tööd;
-
kui teil on (või on varem olnud) hingamisraskus või vilistav
hingamine;
-
kui teil on neerupealise kasvaja,

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nebivolol-Teva, 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5 mg nebivolooli, mis on ekvivalentne 5,45 mg
nebivoloolvesinikkloriidiga.
INN. Nebivololum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 85,96 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged, ümarad, kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on
poolitusjoon, läbimõõduga 9 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon.
Stabiilse kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse ravi
lisaks standardravile 70 aastastel ja
vanematel patsientidel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Hüpertensioon.
Täiskasvanud
Üks tablett (5 mg) ööpäevas, eelistatult alati samal kellaajal.
Vererõhku alandav toime ilmneb 1...2 nädalat pärast ravi
alustamist. Mõnikord saavutatakse optimaalne
toime alles nelja nädala pärast.
Kombinatsioon teiste vererõhku alandavate ravimitega
Beeta-adrenoblokaatoreid võib kasutada eraldi või kombinatsioonis
teiste antihüpertensiivsete ravimitega.
Seni on vererõhku alandava toime suurenemist täheldatud vaid
Nebivolol-Teva kombineerimisel 12,5...25
mg hüdroklorotiasiidiga.
Neerupuudulikkusega patsiendid
Neerupuudulikkusega patsientidele soovitatav algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast
annust suurendada 5 mg-ni.
Maksapuudulikkusega patsiendid
Maksapuudulikkusega või maksfunktsiooni häirega patsientide kohta
piisavad andmed puuduvad. Seetõttu
on Nebivolol-Teva tabletid neile patsientidele vastunäidustatud.
Eakad patsiendid
Üle 65-aastastele patsientidele soovitatav algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust
suurendada 5 mg-ni. Kuna üle 75-aastaste patsientide kohta piisavad
andmed puuduvad, tuleb neile
patsientidele ravimit manustada ettevaatusega ja hoolikal jälgimisel.
Lapsed
Lastel ja noorukitel pole uuringuid läbi viidud. Seetõttu ei ole
kasut