NEBISPES tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

nebivolool

Saadav alates:

Takeda Pharma AS

ATC kood:

C07AB12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nebivolool

Annus:

5mg 50TK; 5mg 90TK; 5mg 20TK; 5mg 56TK; 5mg 14TK; 5mg 100TK; 5mg 120TK; 5mg 28TK; 5mg 60TK; 5mg 30TK; 5mg 7TK; 5mg 10TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
NEBISPES, 5 MG TABLETID
Nebivolool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Nebispes ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nebispes tablettide kasutamist
3.
Kuidas Nebispes tablette kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nebispes tablette säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON NEBISPES JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nebispes sisaldab nebivolooli, mis on selektiivne beetaadrenoblokaator
ja mis laiendab veresooni
(vasodilataator). Seda kasutatakse kõrgenenud vererõhu raviks
(hüpertensioon).
Nebispes tablette kasutatakse ka 70 aastastel ja vanematel
patsientidel kroonilise südamepuudulikkuse
raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEBISPES TABLETTIDE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE NEBISPES`I
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) nebivolooli või Nebispes
tablettide mõne koostisosa suhtes (vt
lõik 6 selles infolehes),
-
kui teil on madal vererõhk (süstoolne või “ülemine” rõhk on
madalam kui 90 mmHg),
-
kui teil on vereringehäired kätes või jalgades,
-
kui teil on väga aeglane pulss (vähem kui 60 lööki minutis),
-
kui teil on diagnoositud südamehäired (nagu siinussõlme nõrkuse
sündroom või AV-blokaad) ja
teil ei ole südamestimulaatorit,
-
kui teil on äge südamepuudulikkus või te saate veeni kaudu ravi
(intravenoosne tilkinfusioon)
parandamaks teie südame tööd,
-
kui teil on hingamisraskused või vilistav hingamine (praegu või
varem esinenud),
-
kui teil on neerupealise kasvaja, mida nimetatakse
feokromotsütoomiks,

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nebispes, 5 mg tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5 mg nebivolooli, mis on ekvivalentne 5,45 mg
nebivoloolvesinikkloriidiga.
INN.
_Nebivololum_
Abiained: 85,96 mg laktoosmonohüdraati ühes tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Tablett.
Valged, ümarad, kaksikkumerad tabletid, mille ühel poolel on
ristpoolitusjoon, läbimõõduga 9 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Essentsiaalne hüpertensioon.
Stabiilse kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse ravi
lisaks standardravile 70 aastastel ja
vanematel patsientidel.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
_Manustamisviis _
Tablett või selle osad tuleks neelata piisava koguse vedelikuga (nt
klaasitäis vett). Tabletti võib võtta
sõltumata söögiaegadest.
_Hüpertensioon _
_Täiskasvanud _
Üks tablett (5 mg) ööpäevas, eelistatult alati samal kellaajal.
Vererõhku alandav toime ilmneb 1...2 nädalat pärast ravi
alustamist. Mõnikord saavutatakse
optimaalne
toime alles nelja nädala pärast.
_Kombinatsioon teiste vererõhku alandavate ravimitega _
Beetablokaatoreid võib kasutada eraldi või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega.
Seni on vererõhku alandava toime suurenemist täheldatud vaid
Nebispes tablettide kombineerimisel
12,5...25 mg hüdroklorotiasiidiga.
_Neerupuudulikkusega patsiendid _
Neerupuudulikkusega patsientidele soovitatav algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib
ööpäevast
annust suurendada 5 mg-ni.
_Maksapuudulikkusega patsiendid _
Maksapuudulikkusega või maksafunktsioonihäirega patsientide kohta
piisavad andmed puuduvad.
Seetõttu on Nebispes tabletid neile patsientidele vastunäidustatud.
_Eakad patsiendid _
Üle 65-aastastele patsientidele soovitatav algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast
annust suurendada 5 mg-ni. Kuna üle 75-aastaste patsientide kohta
piisavad andmed puuduvad, tuleb
neile patsientidele ravimit ma