NEBITEN 5MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

nebivolool

Saadav alates:

G.L. Pharma GmbH

ATC kood:

C07AB12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nebivolool

Annus:

5mg 20TK; 5mg 10TK; 5mg 14TK; 5mg 30TK; 5mg 56TK; 5mg 50TK; 5mg 7TK; 5mg 100TK; 5mg 28TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Nebiten 5 mg tabletid
Nebivolool (Nebivololum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Nebiten 5 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nebiten 5 mg kasutamist
3.
Kuidas Nebiten 5 mg kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nebiten 5 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Nebiten 5 mg ja milleks seda kasutatakse
Nebiten 5 mg on südame-veresoonkonda mõjutav aine (beetablokaator),
mis langetab kõrgenenud
vererõhku ja suurendab südame jõudlust.
See hoiab ära südame löögisageduse kiirenemise, kontrollib südame
pumbafunktsiooni tugevust.
Samuti toimib see veresooni laiendavalt, mis aitab kaasa vererõhu
langetamisele.
Nebiten 5 mg kasutatakse
-
kõrgenenud vererõhu raviks (essentsiaalne hüpertensioon);
-
kroonilise südamepuudulikkuse ravis lisaks muule ravile 70-aastastel
ja vanematel patsientidel.
2.
Mida on vaja teada enne Nebiten 5 mg kasutamist
Ärge kasutage Nebiten 5 mg:
-
kui olete nebivolooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Kui teil on üks või enam järgnevalt loetletud haigustest:
-
madal vererõhk;
-
käte või jalgade tõsine vereringehäire;
-
väga aeglane südame löögisagedus (vähem kui 60 lööki minutis);
-
teatud tüüpi muud tõsised südame rütmihäired (nt 2. ja 3. astme
atrioventrikulaarne blokaad,
südame juhtehäired);
-
südamepuudulikkus, mis on tekkinud hiljuti või mis on hiljuti
halvenenud, või kui te saate
ägedast s

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nebiten 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5 mg nebivolooli, mis vastab 5,45 mg
nebivoloolvesinikkloriidile.
INN. Nebivololum
Teadaolevat toimet omavad abiained: üks tablett sisaldab 143,48 mg
laktoosmonohüdraati (vt lõik
6.1).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge või hallikasvalge, ümar, kaksikkumer, kumera äärega katteta
tablett, mille ühel küljel on
ristpoolitusjoon ja teine külg on märgistuseta.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon.
Stabiilse kerge ja mõõduka kroonilise südamepuudulikkuse ravi
lisaks standardravile 70-aastastel ja
vanematel patsientidel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Hüpertensioon
Täiskasvanud
Tavaannus on üks tablett (5 mg) ööpäevas, mida on soovitav võtta
alati samal kellaajal. Tabletti võib
võtta söögi ajal.
Vererõhku langetav toime ilmneb pärast 1...2-nädalast ravi.
Mõnikord saavutatakse optimaalne toime
alles 4 nädala pärast.
Kombinatsioon teiste hüpertensioonivastaste ravimitega
Beetablokaatoreid võib kasutada eraldi või samaaegselt koos teiste
hüpertensioonivastaste ravimitega.
Praeguseks on täiendavat antihüpertensiivset toimet täheldatud vaid
Nebiten 5 mg kombineerimisel
12,5...25 mg hüdroklorotiasiidiga.
Neerupuudulikkusega patsiendid
Neerupuudulikkusega patsientide soovituslik algannus on 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast
annust suurendada 5 mg-ni.
2
Maksapuudulikkusega patsiendid
Maksapuudulikkusega või kahjustatud maksatalitlusega patsientide
kohta on saadaval piiratud
andmed. Seetõttu on Nebiten 5 mg kasutamine nendel patsientidel
vastunäidustatud.
Eakad
Patsientidel vanuses üle 65 aasta on soovituslik algannus 2,5 mg
ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast
annust suurendada 5 mg-ni. Arvestades piiratud kogemusi patsientidega
vanuses üle 75 aasta, peab
siiski olema ettevaatlik ning neid patsiente hool