Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - elus ge-tk - kahest geenist eemaldatud veiste herpesviirus tüüp 1, tüvi ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunoloogilised vahendid - veised - aktiivse immuniseerimise veiseid alates kolme kuu vanusest vastu veiste herpesviirus tüüp 1 (bohv-1), et vähendada kliinilisi tunnuseid veiste infektsioosse rinotrahheiidi (ibr) ja väli viiruse eritumise. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast baasvaktsineerimiskava lõppu. immuunsuse kestus: 6 kuud pärast põhikvaktsineerimise kava lõppu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - mida iseloomustab elujõuline autoloogse kõhrerakke laiendatud ex vivo väljendada konkreetsete marker valkude - kõhrehaigused - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - põlveliigese reieluupõletiku (rahvusvaheline kõhreparanduse ühiskond (icrs) iii või iv klassi üksikute sümptomaatiliste kõhrefunktsioonide parandamine täiskasvanutel). samaaegne asümptomaatiline kõhre kahjustused (varude muutuse aruannet klassi i või ii) võib esineda. tõendamine efektiivsus põhineb randomiseeritud kontrollitud uuringus hindamise efektiivsust chondrocelect patsientidel kahjustused vahel 1 ja 5 cm2.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - sead - sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 7. elunädalast, et vältida suremust ja vähendada sigade katku viiruse (csfv) põhjustatud nakkust ja haigusi. onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - veiste rinotrahheiidi viirusvaktsiin - ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 100annus 10tk; 5annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioveta a.s. - veiste rinotrahheiidi viirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus 2ml 25annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - veiste rinotrahheiidi viirusvaktsiin - süstesuspensioon - 60elisa ühik 1annus 25annus 1tk; 60elisa ühik 1annus 10annus 1tk; 60elisa ühik 1annus 10annus 10tk; 60elisa ühik 1annus 100annus 10tk; 60elisa ühik 1annus 5annus 10tk; 60elisa ühik 1annus 5annus 1tk; 60elisa ühik 1annus 50annus 1tk; 60elisa ühik 1annus 25annus 10tk; 60elisa ühik 1annus 100annus 1tk; 60elisa ühik 1annus 50annus 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioveta a.s. - veiste rinotrahheiidi viirusvaktsiin - süstesuspensioon - 1annus 2ml 10ml 1tk; 1annus 2ml 100ml 1tk; 1annus 2ml 50ml 1tk; 1annus 2ml 10ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - veiste rinotrahheiidi viirusvaktsiin - süstesuspensioon - 10annus 1tk; 50annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - veiste rinotrahheiidi viirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 50annus 1tk; 10annus 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradiinvesinikkloriid - angina pectoris; heart failure - südame teraapia - sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia ivabradiin on näidustatud täiskasvanutel pärgarteri haigus normaalse siinusrütmiga südame löögisagedus minutis on ≥ 70 kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks raviks. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse nyha ii – iv klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.