Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Üks järgmistest inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse tüved:inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi btv-1/alg2006/01 e1inactivated lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi btv-8/bel2006/02inactivated lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4, tüvi spa-1/2004 - immunoloogilised ravimid, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, lammaste katarraalse palaviku viiruse, lambad - sheep; cattle - aktiivse immuniseerimise lamba alates 6 nädala vanusest ennetamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja 8, ja vähendamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4 ja aktiivse immuniseerimise veiseid alates 12 nädala vanusest ennetamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja 8.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mérial - lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-2 antigeeni, lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-4 antigeeni - lammaste katarraalse palaviku viirus, inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, immunoloogilised ravimid jaoks ovidae - lambad - lammaste aktiivne immuniseerimine viiraemia ennetamiseks ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide 2 ja 4 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamiseks.

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - süstevesi - süstelahus - 200ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - lammaste katarraalse palaviku viiruse vaktsiin, serotüüp 8 (inaktiveeritud) - munarakkude immunoloogilised omadused - cattle; sheep - sheepfor aktiivse immuniseerimise lamba 2. 5-kuune vanus, et vältida viraemiat * ja vähendada lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliinilisi tunnuseid. cattlefor aktiivse immuniseerimise karja 2. 5 kuu vanuselt, et ennetada vereemiat *, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübist 8. * (jalgrattasuurus (ct) ≥ 36 valideeritud rt-pcr meetodil, mis viitab viiruse genoomi olemasolule).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi alg2006/01 e1, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4, tüvi btv-4/spa-1/2004, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi bel2006/01 - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - cattle; sheep - aktiivse immuniseerimise lamba, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja/või 8 ja/või vähendada viraemia* ja kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4for aktiivse immuniseerimise karja, et vältida viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja/või 8 ja/või vähendada viraemia* põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merial - lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp-1 antigeen - immunoloogilised vahendid - sheep; cattle - lammaste ja veiste aktiivne immuniseerimine, et ennetada viraemiat ja vähendada lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1 põhjustatud kliinilisi tunnuseid. immuunsuse tekkimine on tõestatud kolm nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. veiste ja lammaste immuunsuse kestus on üks aasta pärast esmast vaktsineerimiskursust.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merial - lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 antigeen - immunoloogilised ravimid jaoks ovidae, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae - sheep; cattle - lammaste ja veiste aktiivne immuniseerimine viraemia ennetamiseks * ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamine. *(alla taseme avastamise poolt kinnitatud rt-pcr meetodi juures 3. 14log10 rna koopiat/ml, mis näitab, nr nakkav viiruse ülekanne). immuunsuse tekkimine on tõestatud 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. kestus trahvide eest veised ja lambad on 1 aasta pärast esmast vaktsineerimist kursus. immuunsuse kestus veiste ja lammaste puhul veel täielikult ei ole kindlaks tehtud, kuigi käimasolevate uuringute vahetulemused näitavad, et lüpsi esmase vaktsineerimise kestel on kestus vähemalt 6 kuud.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi pasteur - kollapalaviku tekitaja, elus, nõrgestatud - süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis - 1annus 0.5ml 0.5ml 20tk; 1000rÜ 10tk; 1000rÜ 1tk; 1000rÜ 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - imidaklopriid, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins - cats; dogs; ferrets - for cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (notoedres cati),• the treatment of the lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (l3/l4 larvae of aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara cati and ancylostoma tubaeforme). veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (fad) ravistrateegia osana..  for ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis).  for dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by demodex canis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (l3 larvae of dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (l4 larvae and immature adults of angiostrongylus vasorum),• the treatment of angiostrongylus vasorum and crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (spirocerca lupi),• the treatment of eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara canis, ancylostoma caninum and uncinaria stenocephala, adults of toxascaris leonina and trichuris vulpis). veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (fad) ravistrateegia osana..

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukiin inhibiitorid, - perioodilise palaviku syndromesilaris on näidustatud ravi järgmiste autoinflammatory perioodilise palaviku sündroom täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja vanemad:cryopyrin-associated perioodilise syndromesilaris on näidustatud ravi cryopyrin-associated perioodilised sündroomid (caps), sealhulgas:muckle-kaevude sündroom (mws),vastsündinute algusega multisystem põletikuline haigus (nomid) / krooniline infantiilne närvisüsteemi, naha, articular sündroom (cinca),raskete vormide perekondliku külma autoinflammatory sündroomi (fcas) / perekondliku külmast urtikaaria (fcu) esineb märke ja sümptomeid kaugemale külma põhjustatud urticarial nahalööve. tuumori nekroosi faktori retseptori seotud perioodiliste sündroom (mÕrrad)ilaris on näidustatud ravi kasvaja nekroosi faktori (tnf) seotud retseptori perioodilise sündroom (mÕrrad). hyperimmunoglobulin d sündroom (hids)/mevalonate kinase puudus (mkd)ilaris on näidustatud ravi hyperimmunoglobulin d sündroom (hids)/mevalonate kinase puudus (mkd). perekondlik vahemere palavik (fmf)ilaris on näidustatud ravi perekondlik vahemere palavik (fmf). ilaris tuleks koos kolhitsiin, kui see on asjakohane. ilaris on näidustatud ka ravi:ikka on diseaseilaris on näidustatud ravi aktiivse ikka tõbi sh täiskasvanud algusega ikka tõbi (aosd) ja süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (sjia) patsientidel vanuses 2 aastat ja vanemad, kes vastasid valesti, et eelmise ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (mspva) ja süsteemsed kortikosteroidid. ilaris saab antud monotherapy või koos metotreksaadi. gouty arthritisilaris on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on sagedased podagrahoogude rünnakud (vähemalt 3 rünnakud viimase 12 kuu jooksul), kellest mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (mspva) ja kolhitsiini on vastunäidustatud, ei ole talutav, või ei anna adekvaatset vastust, ja kellele korrata kursuste kortikosteroidid ei sobi.