Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
süstevesi
Intervet International B.V.
QV07AB81
süstevesi
200ml 1TK
süstelahus
R
1 B. PAKENDI INFOLEHT 2 PAKENDI INFOLEHT 1. VETERINAARPREPARAADI NIMETUS Dilavia 2. TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS 1 ml süstelahust sisaldab: Süstevesi kuni 1 ml dl-α-tokoferool atsetaat 75 mg Polüsorbaat 80 50 mg Naatriumkloriid 7,0 Kaaliumdivesinikfosfaat 0,52 mg Dinaatriumfosfaatdihüdraat 1,28 mg Simetikoon 0,005 mg 3. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-S Müügiloahoidja ja tootja : Intervet International B. V. Wim de Körverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer Holland 4. LOOMALIIGID Kana. 5. NÄIDUSTUS(ED) Lahusti lindude vaktsiinide lahustamiseks. 6. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI Enne lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat juhendit. 7. MANUSTAMISVIIS JA –TEE Enne lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat juhendit. 8. TÄPNE KASUTUSJUHEND Enne lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat juhendit. Lahustada lindude vaktsiin Dilavia lahustiga vastavalt vaktsiini kasutusjuhendile. 9. VASTUNÄIDUSTUSED Ei ole. 10. KÕRVALTOIMED Ei ole. 11. KEELUAJAD Ei rakendata. 12. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas Hoida temperatuuril 15 ° C…25 ° C Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu mitte kasutada. 3 13. ERIHOIATUSED Ei ole. SOBIMATUS_ _ Ei ole teada. Segada ainult selleks ette nähtud preparaatidega. 14. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMI VÕI JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT RAVIMPREPARAADILE ESITATUD NÕUETELE Erinõuded puuduvad. Lahustatud vaktsiini jäägid hävitada vastavalt juhendile. 15. PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV Juuni 2004 16. LISAINFORMATSIOON Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. Intervet Baltic States Vasario 16-osios 9-6a, LT-44251 Kaunas Leedu +370 37 321660 Edasimüüja: AS Interfarm Västriku 2a 11312 Tallinn Tel.: 6 55 33 67 Lugege kogu dokumenti
1 _[Version 5.1, 12/2002] _ LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 2 1. VETERINAARPREPARAADI NIMETUS Nobilis Dilavia. 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS _ _ TOIMEAINE(D): Süstevesi q.s.kuni 1 ml ABIAINED : 1 ml süstelahust sisaldab: dl-α-tokoferool atsetaat 75 mg Polüsorbaat 80 50 mg Naatriumkloriid 7,0 Kaalium divesinikhüdrogeen fosfaat 0,52 mg Dinaatrium- fosfaat- dihüdraat 1,28 mg Simetikoon 0,005 mg Süstevesi q.s. 1 ml 3. RAVIMVORM Süstelahus Steriilne dl-α-tokoferool atsetaadil baseeruv vesilahus 4. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED Puuduvad. Kasutatakse lindudenu vaktsiinide lahustamiseks. Farmakoterapeutiline grupp: lahustid ja lahjendid, k.a. loputusvedelikud ATC-vet kood: QV07AB81 5. KLIINILISED ANDMED 5.1 LOOMALIIGID KanaVaktsiinidele, millede lahustamiseks kasutatakse Diluent Oculo Nasal lahustit (peamiselt kana). 5.2 NÄIDUSTUSED Lahusti lindudenu vaktsiinide lahustamiseks. 5.3 VASTUNÄIDUSTUSED Ei ole. 5.4 KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS) Ei ole. 5.5 ERIHOIATUSED Ei ole. 3 5.6 KASUTAMINE TIINUSE JA LAKTATSIOONIPERIOODIL Ei rakendatakohaldata. 5.7 KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED Lahusti lindudenu vaktsiinide lahustamiseks. 5.8 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Enne lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat juhendit. Lahustada Nobilis Dilavia lahustiga kuiv-külmutatudkülmkuivatatud lindudenu vaktsiin Dilavia lahustiga vastavalt vaktsiini kasutusjuhendile. 5.9 ÜLEANNUSTAMINE (SÜMPTOMID, ESMAABI, ANTIDOODID) (VAJADUSEL) Puudub.Ei rakendata. 5.10 ERIHOIATUSED LOOMALIIGITI Ei ole. 5.11 KEELUAJAD Vastab vaktsiini keeluajaleEi rakendata.Ei rakendata. 5.12 ETTEVAATUSABINÕUD VETERINAARRAVIMI MANUSTAJALE Ainult veterinaarseks kasutamiseks. 6. FARMATSEUTILISED ANDMED 6.1 SOBIMATUS_ _ Ei ole teada., kuid preparaati ei tohiks sSegada ainult selleks ette nähtud preparaatidega.teiste preparaatidega kui nendega, millised on ette nähtud. 6.2 KÕLBLIKKUSAEG Klaasviaal: 3 aastat6 kuud. PET-viaal: 4 aastat8 kuud. 6.3 SÄILITAMISE ERITINGIMUSED Hoida temperatuuril 15 ° C… Lugege kogu dokumenti