Bovilis Blue-8

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-12-2017

Toimeaine:

lammaste katarraalse palaviku viiruse vaktsiin, serotüüp 8 (inaktiveeritud)

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutiline rühm:

Cattle; Sheep

Terapeutiline ala:

Munarakkude immunoloogilised omadused

Näidustused:

SheepFor aktiivse immuniseerimise lamba 2. 5-kuune vanus, et vältida viraemiat * ja vähendada lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliinilisi tunnuseid. CattleFor aktiivse immuniseerimise karja 2. 5 kuu vanuselt, et ennetada vereemiat *, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübist 8. * (Jalgrattasuurus (Ct) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, mis viitab viiruse genoomi olemasolule).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2017-11-21

Infovoldik

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
page 16 of 20
17
PAKENDI INFOLEHT:
BOVILIS BLUE-8 SÜSTESUSPENSIOON VEISTELE JA LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovilis Blue-8 süstesuspensioon veistele ja lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml vaktsiini sisaldab:
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viiruse, serotüüp 8
10
6,5
CCID
50
*
Alumiiniumhüdroksiid
6 mg
Puhastatud saponiin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersaal
0,1 mg
(* vastab viiruse tiitrile enne inaktiveerimist)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lambad
Alates 2,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära
hoida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud vireemiat* ja vähendada
kliinilisi nähte.
*(RT-PCR-i meetodil valideeritud lävitsükkel (Ct) ≥ 36 ei näita
viiruse genoomi olemasolu)
Immuunsuse teke:
20 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus:
1 aasta pärast teist annust.
Veised
Alates 2,5 kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära
hoida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud vireemiat*.
*(RT-PCR-i meetodil valideeritud lävitsükkel (Ct) ≥ 36 ei näita
viiruse genoomi olemasolu)
Immuunsuse teke:
31 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus:
1 aasta pärast teist annust.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Keskmine kehatemperatuuri tõus vahemikus 0,5 kuni 1,0 ºC on
lammastel ja veistel täheldatud sage
reaktsioon. See ei kesta rohkem kui 24–48 tundi. Mööduvat
palavikku on täheldatud harva. Väga
harvadel juhtudel, võib süstekohas tekkida mööduv paikne
reaktsioon sõlmekese kujul läbimõõduga
0,5–1 cm lammastel ja 0,5–3 cm veistel, mis kaob hiljemalt 14
päeva pärast ja mis võib olla valus.
page 17 of 20
18
Väga harvadel juhtudel võib esineda ka isu vähenemist.
Ülitundlikkusreaktsioone on väga harva
täheldatud.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on def
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
page 1 of 20
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovilis Blue-8 süstesuspensioon veistele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* vastab viiruse tiitrile enne inaktiveerimist)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
6 mg
Puhastatud saponiin (Quil A)
0,05 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge või roosakasvalge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lambad
Alates 2,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära
hoida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud vireemiat* ja vähendada
kliinilisi nähte.
*(RT-PCR-i meetodil valideeritud lävitsükkel (Ct) ≥ 36 ei näita
viiruse genoomi olemasolu)
Immuunsuse teke:
20 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus:
1 aasta pärast teist annust.
Veised
Alates 2,5 kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära
hoida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud vireemiat*.
*(RT-PCR-i meetodil valideeritud lävitsükkel (Ct) ≥ 36 ei näita
viiruse genoomi olemasolu)
Immuunsuse teke:
31 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus:
1 aasta pärast teist annust.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
page 2 of 20
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mõnikord võivad minimaalse soovitatava vanusega lammastel
maternaalsed antikehad vaktsiini toimet
pärssida.
Andmed vaktsiini kasutamise kohta seropositiivsetel veislastel,
sealhulgas maternaalsete antikehadega
loomadel, puuduvad.
Vaktsiini kasutamisel teistel kodu- ja metsmäletsejalistel, keda
peetakse nakkusele vastuvõtlikuks,
tuleb seda teha ettevaatlikult ning enne massilist vaktsineerimist on
soovitatav katsetada vaktsiini
väikesel osal loomadest. Efektiivsus teistel liikidel võib erineda
lammastel 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik taani 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik poola 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik soome 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-12-2017
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 20-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-12-2017

Vaadake dokumentide ajalugu