Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - clostridium - süstesuspensioon - 100ml 1tk; 20ml 1tk; 50ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - sead - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - clostridium - süstesuspensioon - 100ml 1tk; 50ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - sead - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tüüpi a-alfa-toksoid - immunoloogilised ained - kana - kanade aktiivseks immuniseerimiseks, et tagada nende järglaskonnale passiivne immuniseerimine nekrootilise enteriidi vastu, munemisperioodil. clostridium-perfringens-tüüpi a-indutseeritud nekrootilise enteriini põhjustatud kahjustuste suremuse ja suremuse vähenemine. efektiivsust näitas tibude väljakutse ligikaudu kolm nädalat pärast haudemist. algusega passiivne ülekanne immuniteedi: 6 nädalat pärast lõpetamist vaktsineerimise kord. immuunsuse passiivse ülekande kestus: 51 nädal pärast vaktsineerimisprotseduuri lõppu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tüüp c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - immunoloogilised vahendid - sead - on passiivse immuniseerimise kohta järglaskonna aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid esimeste päevade jooksul elu, mis on põhjustatud nende escherichia coli tüved, mis väljendavad adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) või f6 (987p) ja põhjustatud clostridium perfringens tüüp c.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 viirus / vcp1529 viirus / vcp1533 viirus / vcp3011 viirus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hobused - hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

Eesti - eesti - Ravimiamet

idt biologika gmbh - clostridium inaktiveeritud vaktsiin+naaritsate enteriidi viirus-/parvoviirusvaktsiin+pseudomonas inaktiveeritud vaktsiin - süstesuspensioon - 25000mld100+10000tcid50+100000000rakku 1ml 250ml 1tk; 25000mld100+10000tcid50+100000000rakku 1ml 50ml 1tk; 25000mld100+10000tcid50+100000000rakku 1ml 500ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - infanrix penta on näidustatud esmaseks ning imikute difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi ja poliomüeliidi vastu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - puhastatud difteeria toxoid, puhastatud teetanuse toxoid, puhastatud läkaköha toxoid, puhastatud läkaköha filamentous hemaglutiniini, b-hepatiidi pinnaantigeen, inaktiveeritud tüüp 1 poliovirus (mahoney), inaktiveeritud tüüp 2 poliovirus (mef 1), inaktiveeritud tüüp 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae b-tüüpi polüsahhariid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - kombineeritud vaktsiin on näidustatud esmaseks ning laste vastu vaktsineerimise difteeria, teetanuse, läkaköha, kõik teadaolevad alatüüpide, mida põhjustab b-hepatiidi, haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivsete infektsioonide ja poliomüeliidi.