KYTRIL süste-/infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

kytril süste-/infusioonilahuse kontsentraat

atnahs pharma netherlands b.v. - granisetroon - süste-/infusioonilahuse kontsentraat - 1mg 1ml 1ml 5tk

KYTRIL õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

kytril õhukese polümeerikattega tablett

atnahs pharma netherlands b.v. - granisetroon - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 10tk

ROCALTROL pehmekapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

rocaltrol pehmekapsel

atnahs pharma netherlands b.v. - kaltsitriool - pehmekapsel - 0,25mcg 30tk

Sunosi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol vesinikkloriid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi on märgitud, et parandada ärkveloleku ja vähendada ülemäärane päevane unisus täiskasvanud patsientidel, kellel on narkolepsia (koos või ilma cataplexy). sunosi on märgitud, et parandada ärkveloleku ja vähendada ülemäärane päevane unisus (eds) täiskasvanud patsientidel, kellel on obstruktiivne uneapnoe hingamisteraapia (oua), kelle eds ei ole nõuetekohaselt töödeldud peamine osa ravi, nagu pidev positiivne hingamisteede rõhk (cpap).

Bondronat Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroonhape - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - narkootikumid luuhaiguste raviks - bondronat on näidustatud:ennetamine kardiovaskulaarsed sündmused (patoloogilised luumurrud, luude tüsistused nõuavad kiiritusravi või operatsioon) patsientidel, kellel on rinnavähi ja luu metastases;ravi kasvaja põhjustatud hypercalcaemia koos või ilma metastases.

Bonviva Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroonhape - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - ravi osteoporoosi puhul postmenopausis naistel suurenenud risk luumurdude (vt lõik 5. vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud meditsiinilise efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin atsetaat - diagnostika meetodid, sisesekretsioonisüsteemi - macimorelin - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Oxyglobin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

oxyglobin

opk biotech netherlands bv - hemoglobiin glutameer-200 (veis) - vere asendajad ja perfusioonilahused - koerad - oxyglobin pakub hapniku veavad toetada koerte parandada kliinilisi nähte, aneemia vähemalt 24 tundi, sõltumatu haigust.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - budesonide / formoterol teva pharma b. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. on näidustatud regulaarne astma raviks, kui kasutada kombinatsiooni (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonist) on asjakohane:-patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. või-patsientidel, juba piisavalt kontrollitud, nii inhaleeritava kortikosteroide ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. copdsymptomatic patsientide ravi copd koos forced expiratory volume in 1 sekundi jooksul (fev1) .

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).