Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - klopidogreel - perifeersed veresoontehaigused - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- mitte st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte q laine müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). - st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmiin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

salutas pharma gmbh - zolmitriptaan - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 6tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

salutas pharma gmbh - levofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferoon beeta-1a - hulgiskleroos - immunostimulants, - täiskasvanud patsientidel on retsidiveeruva remiteriva sclerosis multiplex'i ravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - travoprost - silmatilgad, lahus - 40mcg 1ml 2.5ml 3tk; 40mcg 1ml 2.5ml 1tk; 40mcg 1ml 2.5ml 6tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - tamsulosiin - toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel - 0,4mg 28tk; 0,4mg 10tk; 0,4mg 14tk; 0,4mg 30tk; 0,4mg 200tk; 0,4mg 56tk; 0,4mg 50tk; 0,4mg 20tk; 0,4mg 60tk; 0,4mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - dutasteriid - pehmekapsel - 0,5mg 30tk; 0,5mg 10tk; 0,5mg 50tk; 0,5mg 90tk; 0,5mg 60tk; 0,5mg 28tk; 0,5mg 100tk