Rivastigmine 1 A Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

rivastigmiin

Saadav alates:

1 A Pharma GmbH

ATC kood:

N06DA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rivastigmine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

Näidustused:

Kerge kuni mõõdukalt raskekujulise Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. Sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline Parkinsoni tõbi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2009-12-11

Infovoldik

                                50
B. PAKENDI INFOLEHT
51
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 1,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 3 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 4,5 MG KÕVAKAPSLID
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 6 MG KÕVAKAPSLID
rivastigmiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rivastigmine 1 A Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rivastigmine 1 A Pharma võtmist
3.
Kuidas Rivastigmine 1 A Pharma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rivastigmine 1 A Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIVASTIGMINE 1 A PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rivastigmine 1 A Pharma’s sisalduv toimeaine on rivastigmiin.
Rivastigmine 1 A Pharma kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
koliinesteraasi inhibiitoriteks.
Alzheimeri dementsusega või Parkinsoni tõvega kaasuva dementsusega
patsientidel hävinevad osad
aju närvirakud, mille tulemusena on neurotransmitteri
atsetüülkoliini (aine, mis aitab närvirakkudel
omavahel suhelda) tase madal. Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini
lõhustavaid ensüüme:
atsetüülkoliinesteraasi ja butürüülkoliinesteraasi. Nende
ensüümide blokeerimisega aitab Rivastigmine
1 A Pharma tõstab ajus atsetüülkoliini taset, mis aitab vähendada
Alzheimeri tõve ja Parkinsoni tõvega
kaasuva dementsuse sümptomeid.
Rivastigmine 1 A Pharma’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel
kerge kuni keskmise raskusega
Alzheimeri dementsuse – progressiivne ajuhäire, mis pikkamisi
mõjutab mälu, intellektu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rivastigmine 1A Pharma 1,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine 1A Pharma 3 mg kõvakapslid
Rivastigmine 1A Pharma 4,5 mg kõvakapslid
Rivastigmine 1A Pharma 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
1,5 mg rivastigmiinile.
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab 3
mg rivastigmiinile.
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
4,5 mg rivastigmiinile.
Iga kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab 6
mg rivastigmiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Beež kuni helekollane pulber kollase kaanekese ning kollase
põhiosaga kapslis, mille põhiosale on
punasega trükitud „RIV 1,5 mg“.
Beež kuni helekollane pulber oranži kaanekese ning oranži
põhiosaga kapslis, mille põhiosale on
punasega trükitud „RIV 3 mg“.
Beež kuni helekollane pulber punase kaanekese ning punase põhiosaga
kapslis, mille põhiosale on
valgega trükitud „RIV 4,5 mg“.
Beež kuni helekollane pulber punase kaanekese ning oranži põhiosaga
kapslis, mille põhiosale on
punasega trükitud „RIV 6 mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve tüüpi dementsuse
sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega patsientidel kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse
sümptomaatiline ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on Alzheimeri tõve ning
Parkinsoni tõvega seotud
dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemus. Haigus tuleb diagnoosida
vastavalt kehtivatele
ravijuhistele. Ravi rivastigmiiniga tuleks alustada vaid juhul, kui on
olemas hooldaja, kes hakkab
regulaarselt jälgima patsiendi ravimi võtmist.
Annustamine
Rivastigmiini manustatakse kaks korda päevas – hommiku- ja
õhtusöögi ajal. Kapslid tuleb tervetena
alla neelata.
Algannus
1,5 mg kaks korda päevas.
3
Annuse tiitrimine
Alg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid