TRAVOPROST TEVA PHARMA silmatilgad, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

travoprost

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

S01EE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

travoprost

Annus:

40mcg 1ml 2.5ml 1TK; 40mcg 1ml 2.5ml 6TK

Ravimvorm:

silmatilgad, lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Travoprost Teva Pharma, 40 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
Travoprost
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Travoprost Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Travoprost Teva Pharma kasutamist
3.
Kuidas Travoprost Teva Pharma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Travoprost Teva Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Travoprost Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
Travoprost Teva Pharma sisaldab travoprosti, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
prostaglandiini analoogideks. See toimib, vähendades silmasisest
rõhku. Seda võib kasutada eraldi
või koos teiste silmatilkadega, nt beetablokaatoritega, mis samuti
vähendavad silmasisest rõhku.
Travoprost Teva Pharma’t kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu
vähendamiseks
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 kuu vanusest.
Kõrgenenud silmasisene rõhk võib
tekitada haigust nimega glaukoom.
2.
Mida on vaja teada enne Travoprost Teva Pharma kasutamist
Ärge kasutage Travoprost Teva Pharma’t
-
kui olete travoprosti või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Kui see kehtib teie kohta, pidage nõu oma arstiga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
-
Travoprost võib suurendada teie ripsmete pikkust, tihedust, värvi
ja/või arvu. Täheldatud on
ka muutusi silmalaugudel, sh ebatavaline karvade kasv, või silma
ümbritsevates kudedes.
-
Travoprost võib muuta teie silma iirise värv

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Travoprost Teva Pharma, 40 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 40 mikrogrammi travoprosti.
INN. Travoprostum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi Polyquaternium-1, 7,5 mg
propüleenglükooli ja 2 mg
makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat 40 (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus. (Silmatilgad)
Selge värvitu lahus.
pH 6,3 kuni 7,3;
osmolaalsus 265…320 mOsmol/kg
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kõrgenenud silmasisese rõhu alandamine okulaarse hüpertensiooni
või avatudnurga glaukoomiga
täiskasvanud patsientidel (vt lõik 5.1).
Kõrgenenud silmasisese rõhu alandamine okulaarse hüpertensiooni
või glaukoomiga lastel vanuses 2
kuud kuni 18 aastat (vt lõik 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Kasutamine täiskasvanutel, sh eakatel
Annuseks on üks tilk Travoprost Teva Pharma’t haige(te) silma(de)
konjunktiivikotti üks kord
ööpäevas. Optimaalne toime saavutatakse siis, kui annus
manustatakse õhtuti.
Pärast manustamist on soovitatav tõkestada nina-pisarakanal või
õrnalt sulgeda silmalaug. See võib
vähendada silma manustatavate ravimite süsteemset imendumist ja
vähendada süsteemseid
kõrvaltoimeid.
Kui kasutatakse rohkem kui ühte silma tilgutatavat ravimit, peab kahe
ravimi manustamise vahele
jääma vähemalt 5 minutit (vt lõik 4.5).
Kui manustatav annus jäi vahele, tuleb ravi jätkata järgmise
annusega nagu algselt planeeritud. Annus
ei tohi ületada ühte tilka ühe haige silma kohta ööpäevas.
Kui mõni teine oftalmoloogiline glaukoomivastane ravim asendatakse
travoprosti silmatilkadega,
tuleks teise ravimi kasutamine lõpetada ja alustada ravi
travoprostiga järgmisest päevast.
Maksa- ja neerukahjustusega patsiendid
Travoprosti mõju on uuritud kerge kuni raske maksakahjustusega ja
kerge kuni raske
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens 14 ml/min)