Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - aspartinsuliin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - aspartinsuliin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - novorapid on näidustatud suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel ja 1-aastastel ja vanematel lastel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - aspartinsuliin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromütsiin - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - pigs; cattle; sheep - veised: ravi-ja metaphylaxis veiste hingamisteede haigusi (brd) on seotud mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ja mycoplasma bovis tundlik tulatromütsiin. haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. tulatromütsiinile tundlike moraxella bovis'e nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi (ibk) ravi. sead: ravi-ja metaphylaxis sigade hingamisteede haigus (erm) seotud actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis ja bordetella bronchiseptica tundlik tulatromütsiin. haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. draxiini tuleks kasutada ainult siis, kui sigadel tekib haigus 2-3 päeva jooksul. lambad: nakkusliku pododermatiidi (suu mädanemine) varajase staadiumi ravi, mis on seotud virulentse dichelobacter nodosus'ega ja vajab süsteemset ravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - medetomidiin - süstelahus - 1mg 1ml 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

le vet. beheer b.v. - medetomidiin - süstelahus - 0,85mg 1ml 10ml 1tk; 0,85mg 1ml 10ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesülaat - kilpnäärme kasvajad - antineoplastilised ained - lenvima on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise, liigendatud (papillary/follikulaarne/hürthle cell) kilpnäärme kartsinoom (dtc), rasksulavad, et radioaktiivse joodi (rai). lenvima on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud või unresectable hepatotsellulaarne kartsinoom (hcc), kes on saanud ilma eelneva süsteemse ravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanquin plasma products b.v. - albumiin - infusioonilahus - 200g 1l 50ml 1tk; 200g 1l 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanquin plasma products b.v. - albumiin - infusioonilahus - 40g 1l 250ml 1tk; 40g 1l 400ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - peginterferoon alfa-2b - c-hepatiit, krooniline - immunostimulants, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. palun vaadake ribavirin ja boceprevir ravimi omaduste kokkuvõtted (smpcs) kui pegintron on kasutada koos nende ravimitega. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron koos ribavirin (bitherapy) on näidustatud ravi chc nakkuse täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravimata, sealhulgas patsientidel, kellel on kliiniliselt stabiilne hiv-nakkus ja täiskasvanud patsientidel, kes on jätnud eelnev ravi interferoon-alfa (pegylated või mitte-pegylated) ja ribavirin kombinatsiooni teraapia või interferoon-alfa monotherapy. interferoon monotherapy, sh pegintron on näidustatud peamiselt juhul, talumatus või vastunäidustus, et ribavirin. palun vaadake ribavirin ravimi omaduste kokkuvõte, kui pegintron on kasutada koos ribavirin. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. kui otsustatakse, et ei ravi edasi lükata, kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi tingitud majanduskasvu pidurdumine, mis võib olla pöördumatu mõnedel patsientidel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi. palun vaadake ribavirin ravimi omaduste kokkuvõte kapslite või suukaudse lahuse kui pegintron on kasutada koos ribavirin.