Eesti -
eesti -
Ravimiamet
humulin n süstesuspensioon kolbampullis
eli lilly nederland b.v. - keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon kolbampullis - 100rÜ 1ml 3ml 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
humulin n kwikpen süstesuspensioon pen-süstlis
eli lilly nederland b.v. - keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon pen-süstlis - 100rÜ 1ml 3ml 10tk; 100rÜ 1ml 3ml 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
insulin human winthrop comb 50 süstesuspensioon
sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga ja keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 10tk; 100rÜ 1ml 3ml 6tk; 100rÜ 1ml 3ml 3tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
insulin human winthrop comb 15 süstesuspensioon
sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga ja keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 3tk; 100rÜ 1ml 3ml 4tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
insulin human winthrop comb 25 süstesuspensioon
sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga ja keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 9tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
dexamedium süstesuspensioon
intervet international b.v. - deksametasoon - süstesuspensioon - 0,85mg 1ml 50ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
insulin human winthrop basal süstesuspensioon
sanofi-aventis deutschland gmbh - keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 4tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
infanrix penta
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - infanrix penta on näidustatud esmaseks ning imikute difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi ja poliomüeliidi vastu.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
chondrocelect
tigenix n.v. - mida iseloomustab elujõuline autoloogse kõhrerakke laiendatud ex vivo väljendada konkreetsete marker valkude - kõhrehaigused - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - põlveliigese reieluupõletiku (rahvusvaheline kõhreparanduse ühiskond (icrs) iii või iv klassi üksikute sümptomaatiliste kõhrefunktsioonide parandamine täiskasvanutel). samaaegne asümptomaatiline kõhre kahjustused (varude muutuse aruannet klassi i või ii) võib esineda. tõendamine efektiivsus põhineb randomiseeritud kontrollitud uuringus hindamise efektiivsust chondrocelect patsientidel kahjustused vahel 1 ja 5 cm2.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
alofisel
takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektaalne fistulid - immunosupressandid - alofisel on näidustatud ravi keeruline päraku ümbrus fistulas täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-aktiivne/kergelt aktiivne luminal crohni tõbi, kui fistulas on näidanud, ebapiisava vastuse, et vähemalt üks tavaline või bioloogiline ravi. alofisel tuleks kasutada pärast konditsioneerimist, fistulid.