Eesti - eesti - Ravimiamet

kirovi ft - fenobarbitaal+taimsed preparaadid+piparmündiõli - suukaudsed tilgad, lahus - 18,25mg+20mg+1,42mg 1ml 25ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

idelyn s.r.o. - taimsed preparaadid - kaetud tablett - 6,4mg 300mg 60tk; 6,4mg 300mg 30tk; 6,4mg 300mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - fenobarbitaal - tablett - 100mg 50tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - retroviiruste vastane kombineeritud ravi inimese-immuunpuudulikkuse-viiruse (hiv-1) on näidustatud viracept-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. selles proteaas-inhibiitori (pi)-kogenud patsientidel, valik nelfinaviiri peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir naatrium, rilpivirine vesinikkloriid - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - juluca on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viirus tüüp 1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanuid, kes on virologically-allasurutud (hiv-1 rna.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takroliimus - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atripla on efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiilfumaraadi fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse--1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanute virologic allasurumine hiv-1 rna tase < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud retroviirusevastast ravi kauem kui kolm kuud,. patsiendid ei tohi olla kogenud viroloogiline ebaõnnestumine tahes eelnevat retroviirusevastast ravi ja tuleb teada, et ei ole harboured viiruse tüvede mutatsioonid, mis annab märkimisväärset vastupanu kõik kolm sisalduvaid komponente atripla enne algatamist oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu atripla põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta atripla. praegu puuduvad andmed saadaval alates kliiniliste uuringute atripla ravi-naiivne või tugevalt pretreated patsiendid. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon atripla ja muu retroviirusevastase ained.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - konjugeeritud östrogeenid, bazedoxifene - postmenopaus - konjugeeritud östrogeene ja bazedoxifene - duavive on näidustatud:ravi oestrogen puuduse sümptomid postmenopausis naistel, kellel on emakas (vähemalt 12 kuud pärast viimast menstruatsiooni), kelle puhul ravi ja progestiini sisaldav ravi ei ole sobiv. kogemused raviks naistel, kes on vanemad kui 65 aastat) on piiratud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpiviriini vesinikkloriid - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - edurant, kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud raviks inimese immuunpuudulikkuse viiruse tüüp 1 (hiv‑1) nakkuse retroviirusevastaste treatment‑naïve patsientidel 12 aastat ja vanemad koos viiruse hulk ≤ 100 000 hiv‑1 rna koopiat/ml. nagu ka teiste viirusevastase ravimitega, genotypic vastupanu testimine peaks juhendi kasutamine edurant.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takroliimus - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.