Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35days), ischaemic insult (alates 7 päeva kuni vähem kui 6months) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidide ravivastuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic häired - südame teraapia - namuscla on näidustatud sümptomaatiline ravi myotonia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-huumustoiteline myotonic häired.

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - donepesiil - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 98tk; 5mg 56tk; 5mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - donepesiil - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 98tk; 5mg 10tk; 5mg 50tk; 5mg 30tk; 5mg 120tk; 5mg 28tk; 5mg 84tk; 5mg 7tk; 5mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - donepesiil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 60tk; 10mg 30tk; 10mg 98tk; 10mg 120tk; 10mg 100tk; 10mg 7tk; 10mg 28tk; 10mg 84tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - donepesiil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 30tk; 10mg 7tk; 10mg 60tk; 10mg 100tk; 10mg 84tk; 10mg 28tk; 10mg 14tk; 10mg 50tk; 10mg 98tk; 10mg 112tk; 10mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - donepesiil - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 84tk; 5mg 60tk; 5mg 120tk; 5mg 50tk; 5mg 30tk; 5mg 7tk; 5mg 14tk; 5mg 98tk; 5mg 100tk; 5mg 20tk; 5mg 28tk; 5mg 56tk