Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - dotsetakseel trihüdraat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - rindade cancertaxespira koos doxorubicin ja tsüklofosfamiidiga on näidustatud abiaine ravi patsientidel, kellel on:toimiv node-positiivne rinnanäärmevähk;toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk. patsientidel, kellel on toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk, abiainet ravi peaks olema piiratud, et patsientidel on õigus saada keemiaravi vastavalt rahvusvaheliselt kehtestatud kriteeriumid esmane ravi varajases rinnavähi. taxespira koos doxorubicin on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi kes ei ole varem saanud tsütotoksilist ravi selle tingimuse. taxespira monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. taxespira koos trastuzumab on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi, kelle kasvajad üle express her2 ja kes eelnevalt ei ole saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. taxespira koos capecitabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. non-small cell lung cancer taxespira näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi pärast rikke enne keemiaravi. taxespira koos cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. eesnäärme vähk taxespira kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga. mao adenocarcinoma taxespira koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud ravi metastaatilise mao adenocarcinoma, sealhulgas adenocarcinoma kohta gastroesophageal ristmikul, kes ei ole eelnevalt saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. pea ja kaelapiirkonna vähk taxespira koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud induktsiooni ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud soomusrakuline kartsinoom pea ja kael.

Doribax Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripeneem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - doribax on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:nosocomial kopsupõletik (sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletik);keeruline intra-kõhuõõne infektsioonid;komplitseeritud kuseteede infektsioonid. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

ZYVOXID infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

zyvoxid infusioonilahus

pfizer europe ma eeig - linesoliid - infusioonilahus - 2mg 1ml 300ml 10tk

LINEZOLID KRKA infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

linezolid krka infusioonilahus

krka, d.d., novo mesto - linesoliid - infusioonilahus - 2mg 1ml 300ml 1tk

Noroclav intramammaarsuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

noroclav intramammaarsuspensioon

norbrook laboratories (ireland) limited - amoksitsilliin+prednisoloon+klavulaanhape - intramammaarsuspensioon - 200mg+10mg+50mg 3g 3g 120tk; 200mg+10mg+50mg 3g 3g 24tk; 200mg+10mg+50mg 3g 3g 3tk; 200mg+10mg+50mg 3g 3g 12tk

Biograstim Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloonia stimuleerivaid faktoreid - biograstim on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. biograstim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajaline haldamine biograstim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. biograstim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Cyanokit Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hüdroksokobalamiin - mürgistus - kõik muud ravitoimingud - tuntud või arvatav tsüaniidimürgitus. cyanokit on manustada koos asjakohaste puhastamise ja toetavad meetmed.

Docetaxel Mylan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - dotsetakseel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - rinnavähi ravi, kopsuvähi eritüüp (mitteväikerakuline kopsuvähk), eesnäärmevähk, maovähk või pea- ja kaelavähk.

Ibaflin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ibaflin

intervet international bv - ibafloksatsiin - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - dogs; cats - koerad:ibaflin on näidustatud ravi järgmiste tingimuste koerad:naha infektsioonid (pyoderma - pindmised ja sügavad haavad, abstsess), mis on põhjustatud tundlikud tüved stafülokokid, escherichia coli ja proteus mirabilis;äge, lihtne kuseteede-seedetrakti infektsioonid, mis on põhjustatud tundlikud tüved stafülokokid, proteus liigid, enterobacter spp. , e. coli ja klebsiella spp. ;hingamisteede-seedetrakti infektsioonide (ülemise seedetrakti), mis on põhjustatud tundlikud tüved stafülokokid, e. coli ja klebsiella spp. ibaflin geel on näidatud koerte raviks järgmistel tingimustel:naha infektsioonid (pyoderma - pindmised ja sügavad haavad, abstsess), mis on põhjustatud tundlikud patogeenid, nagu staphylococcus spp. , e. coli ja p. mirabilis. kassid:ibaflin geel on näidustatud kasside raviks järgmistel tingimustel:naha infektsioonid (pehmete kudede infektsioonid - haavad, abstsess), mis on põhjustatud tundlikud patogeenid, nagu staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. ja pasteurella spp. ;ülemiste hingamisteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud tundlikud patogeenid, nagu staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. ja pasteurella spp.

Paxene Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitakseel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - paxene on näidustatud patsientide raviks:• kaugelearenenud aids-iga seotud kaposi on sarkoom (aids-ks), kes on jätnud enne liposomal anthracycline ravi;• metastaatilise kartsinoomi, rinnanäärme (mbc), kes ei ole suutnud või ei ole kandidaadid standard anthracycline sisaldavad ravi;• kaugelearenenud kartsinoomi on munasarjadele (aoc) või koos ülejäänud haigus (> 1 cm) pärast esialgse laparotoomia, koos cisplatin kui esimese rea ravi;• metastaatilise kartsinoomi on munasarjadele (mop) pärast ebaõnnestumist plaatina sisaldavate kombineeritud ravi ilma taxanes kui teise rea ravi;• mitteväikerakk-kopsu kartsinoomi (mitteväikerakk-kopsuvähi), kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi, koos cisplatin. piiratud efektiivsuse andmed toetavad seda näidustust (vt lõik 5).