Eesti - eesti - Ravimiamet

leo pharma a/s - kaltsipotriool - kreem - 50mcg 1g 15g 1tk; 50mcg 1g 100g 1tk; 50mcg 1g 30g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - metotreksaat - tablett - 10mg 16tk; 10mg 60tk; 10mg 25tk; 10mg 4tk; 10mg 24tk; 10mg 36tk; 10mg 120tk; 10mg 40tk; 10mg 12tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - metotreksaat - tablett - 2,5mg 30tk; 2,5mg 36tk; 2,5mg 28tk; 2,5mg 20tk; 2,5mg 40tk; 2,5mg 60tk; 2,5mg 12tk; 2,5mg 24tk; 2,5mg 16tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ideal trade links uab - metotreksaat - tablett - 2,5mg 100tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doksorubitsiini vesinikkloriid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - caelyx pegylated liposomal on näidatud:kui monotherapy patsientidel metastaatilise rinnavähi, kus on suurem südame riski;ravi kaugelearenenud munasarja vähk naistel, kes ei ole suutnud esimese-line platinum põhineva keemiaravi raviskeemi;koos bortezomib ravi järk-järgulise hulgimüeloom patsientidel, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud luuüdi siirdamine;raviks aids-iga seotud kaposi on sarkoom (ks) patsientidel, kellel on madal cd4 loeb (.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmin - võrkkesta haigused - oftalmoloogilised vahendid - jetrea on näidustatud täiskasvanutel ravi vitreomakulaarse traktsiooni ravimiseks, kui kaasub makula läbimõõt on väiksem või võrdne 400 mikronit, sealhulgas.

Eesti - eesti - Ravimiamet

bracco imaging s.p.a. - gadoteridool - süstelahus süstlis - 0,5mmol 1ml 15ml 1tk; 0,5mmol 1ml 10ml 1tk; 0,5mmol 1ml 17ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bracco imaging s.p.a. - gadoteridool - süstelahus - 0,5mmol 1ml 15ml 1tk; 0,5mmol 1ml 5ml 1tk; 0,5mmol 1ml 50ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleaat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleaat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - efavirens/emtritsitabiini/tenofoviirdisoproksiilfumaraadi mylan on efavirens, emtritsitabiin ja tenofoviirdisoproksiil fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viirus-1 (hiv-1) infektsiooni raviks 18-aastastel on saavutatud viroloogiline supressioon < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud antiretroviirusravi hiv-1 rna tase üle kolme kuu. patsiendid peavad on esinenud varem retroviiruste vastast ravi viroloogilise ja peab olema teada, et neil ei esinenud viirusetüvede koos ühtegi efavirensi sisalduva kolme osa suhtes olulist resistentsust / emtritsitabiini/tenofoviirdisoproksiilfumaraadi mylan määramiseks ning oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (vt lõik 5. andmed puuduvad praegu efavirensi/emtritsitabiini/tenofoviirdisoproksiilfumaraadi ravi mittesaanud või eelnevalt palju ravimeid saanud patsientidel kliinilistes uuringutes:. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ja muu retroviirusevastase ained.