Eesti - eesti - Ravimiamet

b. braun melsungen ag - rasvemulsioonid - infusiooniemulsioon - 200mg 1ml 250ml 1tk; 200mg 1ml 1000ml 1tk; 200mg 1ml 1000ml 6tk; 200mg 1ml 500ml 10tk; 200mg 1ml 250ml 10tk; 200mg 1ml 100ml 10tk; 200mg 1ml 1000ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

b. braun melsungen ag - rasvemulsioonid - infusiooniemulsioon - 20% 250ml 10tk; 20% 1000ml 6tk; 20% 500ml 10tk; 20% 100ml 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosupressandid - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriaatilise arthritiscosentyx, üksi või koos metotreksaadi (mtx), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti reumaatilised narkootikumide (dmard) ravi on olnud ebapiisav. aksiaal-spondyloarthritis (axspa)anküloseeriva spondüliidi (as, radiograafiline axial spondyloarthritis)cosentyx on näidustatud ravi aktiivse anküloseeriva spondüliidiga täiskasvanud, kes on vastanud õigesti, et tavapärase ravi. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ashalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud kui aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud crp ja / või mri, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. psoriaatilise arthritishalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse x-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. psoriasishalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse hs ravi. crohni diseasehalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunosupressandid - crohni diseasestelara on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tnfa antagonist või on meditsiinilised vastunäidustused, et selline ravi. haavandiline colitisstelara on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi, kes on olnud ebapiisav vastust, kaotatud vastus, või olid sallimatu kas tavalise ravi või bioloogiline või on meditsiinilised vastunäidustused, et selline ravi. tahvel psoriasisstelara on näidustatud ravi mõõduka kuni raske psoriaas täiskasvanutel, kes ei suutnud reageerida, või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemsete raviviiside, sh ciclosporin, metotreksaadi ja psoralen ultraviolett a. lastel tahvel psoriasisstelara on näidustatud ravi mõõduka kuni raske psoriaas, laste-ja noorukieas patsientidel vanuses 6 aastat ja vanemad, kes on ebapiisavalt kontrollitud, või ei talu, teiste süsteemsete raviviiside või phototherapies. psoriaatilise arthritisstelara, üksi või koos metotreksaadi, on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel, kui vastus eelmisele mitte-bioloogiline haigust moduleeriva reumavastased narkootikumide (dmard) ravi on olnud ebapiisav.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fumaarhape - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - selektiivsed immunosupressandid - mayzent on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex (spms) aktiivne haiguse tõendab ägenemiste või kujutise omadused põletikuline aktiivsus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

galderma international - trifaroteen - kreem - 50mcg 1g 15g 1tk; 50mcg 1g 5g 1tk; 50mcg 1g 30g 1tk; 50mcg 1g 75g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - metotreksaat - süstelahus süstlis - 20mg 1ml 1.5ml 4tk; 20mg 1ml 0.75ml 5tk; 20mg 1ml 0.625ml 1tk; 20mg 1ml 1.375ml 1tk; 20mg 1ml 1ml 30tk; 20mg 1ml 0.75ml 30tk; 20mg 1ml 0.75ml 4tk; 20mg 1ml 1ml 1tk; 20mg 1ml 1.25ml 4tk; 20mg 1ml 0.75ml 6tk; 20mg 1ml 0.625ml 12tk; 20mg 1ml 1ml 12tk; 20mg 1ml 0.5ml 12tk; 20mg 1ml 1.125ml 1tk; 20mg 1ml 1.125ml 12tk; 20mg 1ml 1.125ml 4tk; 20mg 1ml 1.125ml 30tk; 20mg 1ml 0.625ml 5tk; 20mg 1ml 0.5ml 1tk; 20mg 1ml 0.375ml 4tk; 20mg 1ml 0.375ml 30tk; 20mg 1ml 1.25ml 1tk; 20mg 1ml 0.875ml 5tk; 20mg 1ml 0.625ml 4tk; 20mg 1ml 1.5ml 12tk; 20mg 1ml 1.375ml 12tk; 20mg 1ml 1ml 5tk; 20mg 1ml 0.875ml 12tk; 20mg 1ml 0.75ml 1tk; 20mg 1ml 1ml 4tk; 20mg 1ml 1.5ml 5tk; 20mg 1ml 0.875ml 6tk; 20mg 1ml 1.375ml 4tk; 20mg 1ml 0.875ml 1tk; 20mg 1ml 0.625ml 6tk; 20mg 1ml 0.375ml 1tk; 20mg 1ml 0.375ml 6tk; 20mg 1ml 1.375ml 30tk; 20mg 1ml 0.75ml 12tk; 20mg 1ml 1.375ml 6tk; 20mg 1ml 1ml 6tk; 20mg 1ml 1.125ml 6tk; 20mg 1ml 0.5ml 4tk; 20mg 1ml 1.5ml 6tk; 20mg 1ml 1.125ml 5tk; 20mg 1ml 1.25ml 6tk; 20mg 1ml 1.25ml 30tk; 20mg 1ml 0.5ml 30tk; 20m

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - metotreksaat - tablett - 10mg 16tk; 10mg 60tk; 10mg 25tk; 10mg 4tk; 10mg 24tk; 10mg 36tk; 10mg 120tk; 10mg 40tk; 10mg 12tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - metotreksaat - tablett - 2,5mg 30tk; 2,5mg 36tk; 2,5mg 28tk; 2,5mg 20tk; 2,5mg 40tk; 2,5mg 60tk; 2,5mg 12tk; 2,5mg 24tk; 2,5mg 16tk