malarone paediatric õhukese polümeerikattega tablett
glaxosmithkline (ireland) limited - proguaniil+atovakvoon - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg+62,5mg 12tk
malarone õhukese polümeerikattega tablett
glaxosmithkline (ireland) limited - proguaniil+atovakvoon - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg+250mg 12tk
malarone õhukese polümeerikattega tablett
ideal trade links uab - proguaniil+atovakvoon - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg+250mg 24tk; 100mg+250mg 12tk
malarone junior õhukese polümeerikattega tablett
glaxo wellcome s.a. - proguaniil+atovakvoon - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg+62,5mg 12tk
wellvone suukaudne suspensioon
aspen bad oldesloe gmbh - atovakvoon - suukaudne suspensioon - 750mg 5ml 226ml 1tk
combivir
viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.
lamivudine/zidovudine teva
teva pharma b.v. - lamivudine, zidovudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - lamivudiin / zidovudine teva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) infektsiooni raviks retroviirusevastases kombinatsioonravis..
lamivudine/zidovudine sandoz õhukese polümeerikattega tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - zidovudiin+lamivudiin - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+150mg 60tk; 300mg+150mg 180tk; 300mg+150mg 120tk
retrovir suukaudne lahus
viiv healthcare b.v. - zidovudiin - suukaudne lahus - 10mg 1ml 200ml 1tk
trizivir
viiv healthcare bv - abacavir (sulfaat), lamivudine, zidovudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - trizivir on näidustatud täiskasvanutele inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) infektsiooni raviks. see fikseeritud kombinatsioon asendab kolm komponenti (abacavir, lamivudine ja zidovudine), mida kasutatakse eraldi sarnaste annuste. on soovitatav, et ravi on alustanud abacavir, lamivudine,ja zidovudine eraldi esimese kuue kuni kaheksa nädala jooksul. valik see fikseeritud kombinatsioon ei peaks põhinema üksnes võimalikku vastavust kriteeriumidele, kuid peamiselt eeldatava efektiivsuse ja risk, mis on seotud kolme nucleoside analoogid. tõendamine kasu trizivir põhineb peamiselt tulemused uuringutes ravi naiivne patsientidel või mõõdukat retroviirusevastast kogenud patsientidel mitte-kaugelearenenud haigusega. patsientidel, kellel on kõrge viiruslik koormus (>100,000 koopiat/ml) valik, ravi vajab erilist tähelepanu. Üldiselt virologic allasurumine selle triple nucleoside raviskeemi võib olla väiksem, mis on saadud teiste multitherapies eelkõige sealhulgas võimendatud proteaasi inhibiitorid või mitte-nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid, seetõttu kasutavad trizivir tuleks kaaluda vaid erilistel asjaoludel (e. co-nakatumine tuberkuloosi). enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. sõelumine on soovitatav ka enne uuesti alustamist abacavir patsientidel, teadmata hla-b*5701 staatuse kes on varem lubanud abacavir (vt "juhtimise pärast katkestamist trizivir ravi'). abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli, välja arvatud juhul, kui ei ole muud ravi valik on kättesaadav neile patsientidele, mis põhineb ravi ajalugu ja vastupanu testimine.