Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
proguaniil+atovakvoon
Ideal Trade Links UAB
P01BB51
proguaniil+atovakvoon
100mg+250mg 24TK; 100mg+250mg 12TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE MALARONE 250 MG/100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID atovakvoon/proguaniilvesinikkloriid ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Malarone ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Malarone’i kasutamist 3. Kuidas Malarone’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Malarone’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON MALARONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Malarone kuulub malaariavastaste ravimite rühma. Seda kasutatakse parasiidi _Plasmodium _ _falciparum_ ’i poolt põhjustatud malaaria profülaktikaks täiskasvanutel ja lastel kehakaaluga üle 40 kg ja _Plasmodium falciparum_ ’i poolt põhjustatud ägeda tüsistumata malaaria raviks täiskasvanutel ja lastel kehakaaluga üle 11 kg. Malarone sisaldab kahte toimeainet, mis hävitavad malaariaparasiidid teie organismis, et ravida või ennetada malaariat. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE MALARONE’I KASUTAMIST MALARONE’I EI TOHI VÕTTA - kui te olete atovakvooni, proguaniilvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on raske neerupuudulikkus. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Enne Malarone’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Malarone - kui te kasutate samaaegselt rifampitsiini, rifabutiini, tetratsükliini või metoklopramiidi sisaldavat ravimit; - kui te kasutate efavirensi või teatud proteaasi inhibiitoreid (viirustevastased ained); - kui te kasutate e Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Malarone 250 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Malarone tablett sisaldab 250 mg atovakvooni ja 100 mg proguaniilvesinikkloriidi. INN. _Atovaquonum, proguanilum_ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tabletid. Ümmargused kaksikkumerad roosad tabletid, mille ühel küljel on märgistus „GX CM3” . 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED _Plasmodium falciparum_’i poolt põhjustatud malaaria profülaktika täiskasvanutel ja lastel kehakaaluga üle 40 kg. _Plasmodium falciparum_’i poolt põhjustatud ägeda tüsistumata malaaria ravi täiskasvanutel ja lastel kehakaaluga üle 11 kg. _Märkus._ Kuna Malarone on efektiivne nii ravimtundliku kui ravimresistentse _Plasmodium _ _falciparum_’i vastu, soovitatakse seda eriti _Plasmodium falciparum_’i poolt põhjustatud malaaria profülaktikaks ja raviks piirkondades, kus patogeen võib olla resistentne teiste malaariavastaste ravimite suhtes. Arvesse tuleb võtta ametlikke juhiseid ja kohalikku informatsiooni resistentsuse esinemise kohta malaariavastaste ravimite suhtes. Ametlikud juhised hõlmavad tavaliselt Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) ja riiklike tervishoiuametkondade juhiseid. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine PROFÜLAKTIKA Profülaktikaga tuleb: • alustada 24 või 48 tundi enne malaaria-endeemilisse piirkonda jõudmist; • jätkata vastavas piirkonnas viibimise perioodil; • jätkata kuni 7 päeva jooksul pärast piirkonnast lahkumist. Malarone’i ohutus ja efektiivsus on kindlaks tehtud kuni 12-nädalase kestusega uuringutes endeemiliste piirkondade (osaliselt immuunsetel) elanikel. _Annustamine täiskasvanutel _ 1 Malarone’i tablett ööpäevas. Malarone’i 250/100 mg tablette ei soovitata kasutada malaaria profülaktikaks alla 40 kg kehakaaluga isikutel. RAVI _Annustamine täiskasvanutel _ 4 Malarone’i tabletti ühekordse annusena kolmel järjestikusel päeval. _Annustamine las Lugege kogu dokumenti