Eesti - eesti - Ravimiamet

sanoswiss uab - anastrosool - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 30tk; 1mg 90tk; 1mg 300tk; 1mg 100tk; 1mg 60tk; 1mg 14tk; 1mg 500tk; 1mg 56tk; 1mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - anastrosool - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 14tk; 1mg 20tk; 1mg 30tk; 1mg 50tk; 1mg 98tk; 1mg 300tk; 1mg 100tk; 1mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - anastrosool - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 120tk; 1mg 500tk; 1mg 50tk; 1mg 90tk; 1mg 20tk; 1mg 10tk; 1mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - anastrosool - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 98tk; 1mg 90tk; 1mg 28tk; 1mg 1tk; 1mg 56tk; 1mg 10tk; 1mg 300tk; 1mg 84tk; 1mg 20tk; 1mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ideal trade links uab - anastrosool - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sia elvim - anastrosool - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 28tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - emend 40 mg kõvakapslid on näidustatud pärast operatsioonijärgset iiveldust ja oksendamist (ponv) täiskasvanutel. emend on saadaval ka 80 mg ja 125 mg raske kapslid ennetamise iiveldus ja oksendamine, mis on seotud kõrgelt ja mõõdukalt emetogenic vähk, kemoteraapia täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast (vt eraldi ravimi omaduste kokkuvõte). emend on saadaval ka 165 mg raske kapslid ennetamise akuutsed ja hilisemad iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic cisplatin põhineb vähi keemiaravi täiskasvanute ja vältimise iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi täiskasvanutel. emend on saadaval ka pulber suukaudse suspensiooni ennetamise iiveldus ja oksendamine, mis on seotud kõrgelt ja mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi lapsed, väikelastel ja imikutel vanuses 6 kuud kuni alla 12 aastat. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg raske kapslid ja emend pulber suukaudse suspensiooni on esitatud osana kombineeritud ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - ennetamine iiveldus ja oksendamine, mis on seotud kõrgelt ja mõõdukalt emetogenic vähk, kemoteraapia täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide vanuses 6 kuud ja vanemad. ivemend 150 mg on esitatud osana kombineeritud ravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratoires juvise pharmaceuticals - anastrosool - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 84tk; 1mg 28tk; 1mg 98tk; 1mg 300tk; 1mg 20tk; 1mg 30tk; 1mg 100tk