Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
sibnayal
advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
translarna
ptc therapeutics international limited - ataluren - lihasdüstroofia, duchenne - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - translarna on näidustatud ravi duchenne ' i lihasdüstroofia, mis tulenevad jama mutatsioon dystrophin geeni, ambulatoorne patsientide vanuses 2 aastat ja vanemad. efektiivsust ei ole näidatud mitte-ambulatoorne patsientide. olemasolu jama mutatsioon dystrophin geeni tuleks kindlaks määrata geneetiline testimine.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
phelinun
adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastilised ained - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
tepadina
adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - antineoplastilised ained - kombineerimine teiste kemoteraapia ravimeid:koos või ilma kogu keha kiiritamist (tbi), nagu konditsioneer ravi enne allogeensete või autoloogse vereloome tüvirakkude siirdamist (hpct) hematoloogilised haigused täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide;kui suure annusega keemiaravi koos hpct toetus on asjakohane ravi tahkete kasvajate täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide. see on ettepanek, et tepadina peab olema ette nähtud arstid kogenud konditsioneerimine ravi enne vereloome tüvirakkude siirdamine.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
exondys
avi biopharma international ltd - eteplirsen - lihasdüstroofia, duchenne - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - ravi duchenne ' i lihasdüstroofia.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
forane inhalatsiooniaur, vedelik
abbvie limited - isofluraan - inhalatsiooniaur, vedelik - 100ml 1tk; 250ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
lysthenon süstelahus
takeda austria gmbh - suksametooniumkloriid - süstelahus - 20mg 1ml 5ml 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
tarka toimeainet modifitseeritult vabastav tablett
viatris sia - trandolapriil+verapamiil - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 4mg+240mg 98tk; 4mg+240mg 28tk; 4mg+240mg 30tk; 4mg+240mg 50tk; 4mg+240mg 280tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
tarka toimeainet modifitseeritult vabastav tablett
viatris sia - trandolapriil+verapamiil - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 2mg+180mg 50tk; 2mg+180mg 28tk; 2mg+180mg 98tk; 2mg+180mg 280tk; 2mg+180mg 56tk; 2mg+180mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
sevoflurane piramal inhalatsiooniaur, vedelik
piramal critical care b.v. - sevofluraan - inhalatsiooniaur, vedelik - 100% 250ml 6tk; 100% 250ml 1tk