Eesti - eesti - Ravimiamet

csl behring gmbh - von willebrandi faktor+viii hüübimisfaktor - süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti - 2400rÜ+1000rÜ 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel - glükopürroonium - kreem - 8mg 1g 50g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

csl behring gmbh - von willebrandi faktor+viii hüübimisfaktor - süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti - 1200rÜ+500rÜ 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

csl behring gmbh - von willebrandi faktor+viii hüübimisfaktor - süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti - 600rÜ+250rÜ 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulaarne blokaad - kõik muud ravitoimingud - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - lümfoom, follikulaarne - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxalta innovations gmbh - faktor viii inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 100ühik 1ml 25ml 1tk; 100ühik 1ml 10ml 1tk; 100ühik 1ml 5ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuloos, multidrug-resistentne - antimükobakterid - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - glyxambi, fikseeritud annuse kombinatsioon empagliflozin ja linagliptin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (su) ja üks monocomponents, glyxambi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui juba ravitakse vaba koostisega empagliflozin ja linagliptin.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, , aminoglycoside antibacterials - vantobra on näidustatud pseudomonas aeruginosa põhjustatud kroonilise kopsuhaiguse raviks 6-aastastel ja vanematel patsientidel tsüstilise fibroosiga (cf). tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.