KLACID 250 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

klacid 250 mg õhukese polümeerikattega tablett

viatris sia - klaritromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 10tk

KLACID 125 MG/5 ML suukaudse suspensiooni graanulid Eesti - eesti - Ravimiamet

klacid 125 mg/5 ml suukaudse suspensiooni graanulid

viatris sia - klaritromütsiin - suukaudse suspensiooni graanulid - 25mg 1ml 60ml 1tk; 25mg 1ml 100ml 1tk

LOCARING kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

locaring kõvakapsel

actavis group ptc ehf. - flukonasool - kõvakapsel - 150mg 1tk

KLACID i.v. infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

klacid i.v. infusioonilahuse kontsentraadi pulber

viatris sia - klaritromütsiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 500mg 1tk

DIFLAZON kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

diflazon kõvakapsel

krka, d.d., novo mesto - flukonasool - kõvakapsel - 150mg 1tk

DIFLAZON infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

diflazon infusioonilahus

krka, d.d., novo mesto - flukonasool - infusioonilahus - 2mg 1ml 100ml 1tk

DIFLAZON kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

diflazon kõvakapsel

krka, d.d., novo mesto - flukonasool - kõvakapsel - 100mg 28tk

KLACID 125 MG/5 ML suukaudse suspensiooni graanulid Eesti - eesti - Ravimiamet

klacid 125 mg/5 ml suukaudse suspensiooni graanulid

ideal trade links uab - klaritromütsiin - suukaudse suspensiooni graanulid - 25mg 1ml 100ml 1tk

Nexium Control Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprasool - gastroösofageaalne refluks - prootonpumba inhibiitorid - nexium control on näidustatud tagasijooksu sümptomite lühiajaliseks raviks (nt. kõrvetised ja hapniku regurgitatsioon) täiskasvanutel.

Posaconazole Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole kokkuleppel on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel: saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.