LOCARING kõvakapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

flukonasool

Saadav alates:

Actavis Group Ptc ehf.

ATC kood:

J02AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fluconazole

Annus:

150mg 1TK

Ravimvorm:

kõvakapsel

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Locaring, 150 mg kõvakapsel
flukonasool
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Locaring ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Locaring’i võtmist
3.
Kuidas Locaring’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Locaring’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Locaring ja milleks seda kasutatakse
Locaring kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse seenevastasteks
ravimiteks. Toimeaine on
flukonasool.
Locaring’i kasutatakse täiskasvanutel seente poolt põhjustatud
nakkuste raviks. Kõige sagedamini
seennakkusi põhjustav pärmseen on Candida.
Arst võib teile määrata Locaring’i suguelundite kandidiaasi (tupe
või peenise infektsioon) raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Locaring’i võtmist
Locaring’i ei tohi võtta
-
kui olete flukonasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline või kui olete allergiline teiste ravimite suhtes, mida te
olete võtnud seeninfektsiooni
või soori raviks. Allergia sümptomiteks võivad olla sügelus,
nahapunetus või hingamisraskus;
-
kui te võtate astemisooli või terfenadiini (antihistamiinsed ravimid
allergia raviks);
-
kui te võtate tsisapriidi (kasutatakse seedeprobleemide raviks);
-
kui te võtate pimosiidi (kasutatakse vaimsete häirete raviks);
-
kui te võtate kinidiini (kasutatakse südame rütmihäirete raviks);
-
kui te võtate erütromütsiini (antibiootikum infektsioonide raviks).
Hoiatused j

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Locaring, 150 mg kõvakapsel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg flukonasooli.
INN. Fluconazolum
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 123 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Suurus „1“, valge kapslikaane ja valge kapslikehaga želatiinist
kõvakapslid, mis on täidetud valge
pulbriga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Seeninfektsioonide ravi täiskasvanutel (vt lõik 5.1):
-
äge vaginaalne kandidiaas, kui lokaalne ravi ei ole piisav;
-
Candida põhjustatud balaniit, kui lokaalne ravi ei ole piisav.
Ravi võib alustada enne külvide ja teiste laboratoorsete
analüüside tulemuste teadasaamist; kui
analüüside vastused on käes, tuleb seenevastast ravi nende järgi
kohandada.
Seenevastaste ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Ühekordne annus 150 mg
Patsientide erirühmad
Eakad
Kui puuduvad tõendid neerukahjustuse kohta, tuleb lähtuda
tavalistest annustamissoovitustest.
Neerukahjustus
Flukonasool eritub peamiselt uriiniga muutumatu toimeainena.
Üheannuselise ravi korral ei ole annust
vaja kohandada.
Maksakahjustus
Maksakahjustusega patsientide kohta on vähe andmeid, seetõttu tuleb
olla ettevaatlik flukonasooli
manustamisel maksafunktsiooni häirega patsientidele (vt lõigud 4.4
ja 4.8).
Lapsed
Ravimi ohutus ja efektiivsus lastel genitaalse kandidiaasi ravis ei
ole tõestatud. Hetkel teadaolevad
andmed laste teiste näidustuste korral on esitatud lõigus 4.8. Kui
ravi noorukitel (12…17-aastased) on
tungivalt vajalik, on annustamine samasugune nagu täiskasvanutel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapslid tuleb alla neelata tervelt, toidust sõltumata.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine, sarnaste asooli tüüpi toimeainete või
lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete
suhtes.
Koostoimeuuringu põhjal on 400 mg või suurem