Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 120tk; 600mg 180tk; 600mg 240tk; 600mg 90tk; 600mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 800mg 90tk; 800mg 100tk; 800mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 480tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - naprokseen - õhukese polümeerikattega tablett - 550mg 10tk; 550mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - asitromütsiin - kõvakapsel - 250mg 6tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - asitromütsiin - suukaudse suspensiooni pulber - 20mg 1ml 20ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - asitromütsiin - suukaudse suspensiooni pulber - 40mg 1ml 30ml 1tk; 40mg 1ml 15ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatiit, atoopiline - muud dermatoloogilised preparaadid - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.